5-(4-methyl-1,4-homopiperazin-1-yl)pyridine-2-amine | 866620-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-methyl-1,4-homopiperazin-1-yl)pyridine-2-amine
• 英文别名: 5-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)pyridin-2-ylamine；5-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 866620-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄
• 分子量: 206.291
• InChiKey: BHUYASDXLJHAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methyl-1,4-homopiperazin-1-yl)pyridine-2-amine 、 5-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-isopropyl-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo [4,3-c]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以30.07%的产率得到5-fluoro-4-(6,7-dihydro-3-isopropyl-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5(4H)-yl)-N-(5-(4-methyl-1,4-homopiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-HYDROGEN-PYRAZOLE DERIVATIVE SERVING AS ANTICANCER DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP3269715B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 5-(4-methyl-1,4-homopiperazin-1-yl)pyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-HYDROGEN-PYRAZOLE DERIVATIVE SERVING AS ANTICANCER DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP3269715B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET D'AZA-PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2011140488A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• Polycyclic pyrazines as potassium ion channel modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20050239800A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a genus of polycyclic pyrazines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环吡嗪，可作为钾离子通道调节剂。该发明的调节剂可用于治疗和诊断方法。
• [EN] POLYCYCLIC PYRIMIDINES AS POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] PYRIMIDINES POLYCYCLIQUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL IONIQUE DU POTASSIUM
  申请人：ICAGEN INC

  公开号：WO2005099711A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a genus of polycyclic pyrimidines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环嘧啶，可作为钾离子通道的调节剂。该发明的调节剂在治疗和诊断方法中均有用处。
• Polycyclic thiazoles as potassium ion channel modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20050227989A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a genus of polycyclic thiazoles that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环硫唑，它们可用作钾离子通道的调节剂。本发明的调节剂可用于治疗和诊断方法。