5-(4-nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole | 71566-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 5-(4-Nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 71566-04-6
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• 分子量: 191.146
• InChiKey: GMGSWGFGCNSAJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C
• 沸点：
  355.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-N'-(4-nitro-benzoyl)-formamidine 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(4-nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 1,2,4-triazoles and 1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01337a031

文献信息

• Etude des Propriétés chimiques d'oxadiazoles-1,2,4 en relation avec leur degré d'aromaticité
  作者：C. Moussebios、F. Eloy

  DOI：10.1002/hlca.19640470319

  日期：——

  The study of the chemical properties of 1,2,4-oxadiazoles has permitted to conclude to the electropositive character of the two carbon atoms in this ring. A clear demonstration of this is the ease of nucleophilic attack and the non occurrence of electrophilic attack.

  对1,2,4-恶二唑的化学性质的研究已经可以得出该环中两个碳原子的正电特性。清楚的证明是亲核攻击的容易性和亲电攻击的不发生。
• LIN Y.; LANG S. A. JR.; LOVELL M. F.; PERKINSON N. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4160-4164
  作者：LIN Y.、 LANG S. A. JR.、 LOVELL M. F.、 PERKINSON N. A.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR NONSENSE SUPPRESSION, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1815206B1

  公开（公告）日：2016-04-06