{Zr(OC6H3t-Bu2-2,6)2(CH3)2} | 98065-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Zr(OC6H3t-Bu2-2,6)2(CH3)2}
• CAS: 98065-07-7
• 化学式: C₃₀H₄₈O₂Zr
• 分子量: 531.934
• InChiKey: BRCSTAWTASXPEB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Zr(OC6H3t-Bu2-2,6)2(CH3)2} 在 aniline 作用下， 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第4类金属的芳基亚氨基配合物：结构方面和形成机理的研究

  摘要：

  摘要在有机金属化合物[Ti（OC6H3Pri2-2,6）2（η2-ButNCCH2Ph）（CH2Ph）]，[Ti（OC6H3Ph2-2,6）2（C4Et4）]中添加苯胺（PhNH2⩾2当量）和在烃类溶剂中的[Zr（OC6H3But2-2,6）2（CH3）2]导致单核双（苯基酰胺基）衍生物[M（OAr）2（NHPh）2]的形成[M = Ti，OAr = OC6H3Pri2- 2,6（1）; M = Ti，OAr = OC6H3Ph2-2,6（2）; M = Zr，OAr = OC6H3But2-2,6（3）]。首先用PhNH2（4当量）处理[Hf（CH2Ph）4]，然后用HOC6H3But2-2,6（2当量）处理，生成相关的双（苯甲酰氨基）化合物4（M = Hf; OAr = OC6H3But2-2， 6）。两种均配芳基酰胺化合物[M（NHC6H3Pri2-2,6）4] [M = Zr（5）

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84987-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 氯化锆(IV) 以 乙醚 为溶剂， 生成 {Zr(OC6H3t-Bu2-2,6)2(CH3)2}
  参考文献：
  名称：

  Latesky, Stanley L.; McMullen, Anne K.; Niccolai, Gerald P., Organometallics, 1985, vol. 4, # 10, p. 1896 - 1898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular coupling of .eta.2-iminoacyl and .eta.2-acyl functions at Group 4 and Group 5 metal centers: structure and spectroscopic properties of the resulting enamidolate and enediamide complexes
  作者：Linda R. Chamberlain、Loren D. Durfee、Phillip E. Fanwick、Lisa M. Kobriger、Stanley L. Latesky、Anne K. McMullen、Bryan D. Steffey、Ian P. Rothwell、Kirsten Foltin、John C. Huffman

  DOI：10.1021/ja00254a027

  日期：1987.9

  demonstrated that intramolecular coupling of iminoacyl groups to produce enediamido ligands can take place, as well as the related coupling of iminoacyl and acyl groups. They report here in detail the synthesis of a number of enamidolate and enediamido complexes using this synthetic method and also report in detail on the coordination properties of the resulting metallacycles, an area that has received recent

  在他们研究与芳基氧化物连接相关的早期 d 区金属化学过程中，他们检查了一系列混合烷基、芳基氧化物化合物对 CO 和等电子有机异氰化物分子的反应性。这使他们能够分离和详细研究一系列包含许多 eta/sup 2/-亚氨基酰基官能团的化合物。此外，他们已经证明可以发生亚氨酰基的分子内偶联以产生烯二酰胺配体，以及亚氨酰基和酰基的相关偶联。他们在此详细报告了使用这种合成方法合成许多烯酰胺和烯二酰胺配合物的情况，并详细报告了所得金属环的配位特性，这是最近引起理论兴趣的领域。
• Synthesis, structure and spectroscopic properties of early transition metal .eta.2-iminoacyl complexes containing aryl oxide ligation
  作者：Linda R. Chamberlain、Loren D. Durfee、Phillip E. Fanwick、Lisa Kobriger、Stanley L. Latesky、Anne K. McMullen、Ian P. Rothwell、Kirsten Folting、John C. Huffman、William E. Streib、Ruji Wang

  DOI：10.1021/ja00236a017

  日期：1987.1.1

  The authors wish to report here a combination of synthetic, spectroscopic, and structural studies on a number of early transition metal aryl oxide compounds containing eta/sup 2/-iminoacyl ligands. This work has allowed us to isolate and study compounds containing more than one eta/sup 2/-iminoacyl function, a situation as yet unknown for their eta/sup 2/-acyl counterparts. Compounds such as these

  作者希望在此报告对许多含有 eta/sup 2/-亚氨基酰基配体的早期过渡金属芳基氧化物化合物的合成、光谱和结构研究。这项工作使我们能够分离和研究含有一个以上 eta/sup 2/-亚氨基酰基官能团的化合物，而 eta/sup 2/-酰基对应物的情况尚不清楚。诸如此类的化合物很重要，因为它们可以让我们深入了解观察到的这些类型配体的分子内偶联（碳-碳双键形成）可以发生以产生烯二醇、烯酰胺或烯二酰胺官能团的途径.
• Reaction of Group 4 metal .eta.2-acyls with pyridine: formation of .alpha.,.alpha.-disubstituted-2,6-pyridinedimethoxide ligands
  作者：Phillip E. Fanwick、Lisa M. Kobriger、Anne K. McMullen、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/ja00285a040

  日期：1986.12

  actinide eta/sup 2/-acyl functional group has received considerably study by both synthetic and theoretical chemists. This has been prompted by the unique reactivity of these groups compared to their more well-studied, later-transition-metal analogues. They wish to report here the observed insertion of group 4 metal eta/sup 2/-acyls into the ortho-CH bonds of pyridine ligands. This result not only demonstrates

  在过去的 10 年中，合成和理论化学家对早期过渡金属、镧系元素和锕系元素 eta/sup 2/-酰基官能团进行了大量研究。与它们研究得更充分的后期过渡金属类似物相比，这些基团的独特反应性促使了这一点。他们希望在此报告观察到的第 4 族金属 eta/sup 2/-酰基插入到吡啶配体的邻位 CH 键中。该结果不仅证明了该功能性的新反应性，而且还代表了一种高产率合成路线，可合成 ..cap alpha..,..cap alpha..-二取代-2,6-二甲基吡啶配体；最近受到许多研究小组关注的配体。
• Synthesis and Reactivity of Zirconium Hydrazido Complexes Containing Aryloxide Ligation
  作者：Cesar H. Zambrano、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/om00016a021

  日期：1994.4

  The reaction of [(ArO)2Zr(Me)2] (ArO = 2,6-di-tert-butylphenoxide) with PhNHNHPh (1 equiv) leads to [(ArO)2Zr(Me)(eta2-NPhNHPh)] (1) and 1 equiv of methane. Heating a C6D6 solution of 1 generates [ZrOC6H3(Bu(t))C(CH3)2CH}(OAr)(NPhNHPh)] (2) via cyclometalation of a tert-butyl group of the aryloxide ligand (H-1 NMR). Addition of 4-pyrrollidinopyridine (>2 equiv, py) to 1 results in the formation of the eta2-azobenzene complex [(ArO)2Zr(eta2-N2Ph2)(py')2] (3) with the elimination of methane. Solutions of 3 in C6D6 Slowly convert to the terminal imido complex [(ArO)2Zr(=NPh)(py')2] and free azobenzene. Reaction of 1 with organic isocyanides (1 equiv of RNC; R = Bu(t), 2,6-Me2C6H3) produces a mixed hydrazido, iminoacyl complex [(ArO)2Zr(eta 2-NPhNHPh)(eta2-MeCNR)], R = Bu(t) (4a), 2,6-Me2C6H3 (4b). Compound 4a crystallizes in space group P2(1)/c with a = 19.666(5) angstrom, b = 12.166(3) angstrom, c = 19139(3) angstrom, beta = 108.01(2)degrees, and Z = 4. The solid state structure of 4a shows both the hydrazido and iminoacyl groups to be eta2-bound to the metal with an PhN-NHPh distance of 1.47(2) angstrom and Bu(t)N-CMe distance of 1.26(2) angstrom.
• Zambrano, Cesar H.; McMullen, Anne K.; Kobriger, Lisa M., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6565 - 6570
  作者：Zambrano, Cesar H.、McMullen, Anne K.、Kobriger, Lisa M.、Fanwick, Phillip E.、Rothwell, Ian P.

  DOI：——

  日期：——