2-甲基-5-氯苄基苯基硒化物 | 75772-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-氯苄基苯基硒化物
• 英文名称: 2-methyl-5-chlorobenzyl phenyl selenide
• 英文别名: 4-Chloro-1-methyl-2-(phenylselanylmethyl)benzene
• CAS: 75772-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₃ClSe
• 分子量: 295.67
• InChiKey: NGJKTUZLVGJCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 sodium amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-甲基-5-氯苄基苯基硒化物
  参考文献：
  名称：

  [2,3] Sigmatropic rearrangement of ylides derived from benzylic selenonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a011

文献信息

• Base treatment of benzylic selenonium salts. [2,3] Sigmatropic rearrangements vs. nucleophilic displacement
  作者：Paul G. Gassman、Takashi Miura、Allen Mossman

  DOI：10.1039/c39800000558

  日期：——

  Treatment of certain benzylic selenonium salts with a variety of bases resulted in nucleophilic attack to yield either an alkylation or a benzylation of the base, while the use of sodium amide in liquid ammonia as base generated a selenonium ylide which gave ortho substitution of the benzyl group via[2,3]sigmatropic rerrangement.

  用各种碱某些苄基硒鎓盐的治疗导致在亲核攻击，以产生烷基化或基座的苄基化，而在液氨中使用氨基钠作为碱生成由此获得硒叶立德邻苄基的取代通过[2,3]σ重排。