[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl](2,4,6-triisopropylphenyl)germanethione | 152291-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl](2,4,6-triisopropylphenyl)germanethione
• 英文别名: [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[sulfanylidene-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]germyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 152291-63-9
• 化学式: C₄₂H₈₂GeSSi₆
• 分子量: 860.282
• InChiKey: CPNNPCPEFLSLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.88
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl](2,4,6-triisopropylphenyl)germanethione 在 H₂O 作用下， 以>99的产率得到[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl](hydroxy)(2,4,6-triisopropylphenyl)(mercapto)germane
  参考文献：
  名称：

  Tokitoh, Norihiro; Matsumoto, Tsuyoshi; Manmaru, Kyoko, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, p. 8855 - 8856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)dibromo(2,4,6-triisopropylphenyl)germane 在 LiC₁₀H₈ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl](2,4,6-triisopropylphenyl)germanethione
  参考文献：
  名称：

  第一个动力学稳定的锗硫酮和锗烯酮：合成、结构和反应性

  摘要：

  合成了第一个动力学稳定的锗硫酮（锗-硫双键物种）和锗烷酮（锗-硒双键物种）。新型 1,2,3,4,5-四硫属元素格尔莫烷 Tbt(Tip)GeX4（Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Tip = 2,4,6-三异丙基苯基，X）的脱硫= S 或 Se) 与 3 摩尔当量的三苯基膦得到二芳基取代的锗硫酮 Tbt(Tip)GeS 1a 和锗烷硫酮 Tbt(Tip)GeSe 2a 分别为橙黄色晶体和红色晶体，它们在空气中不稳定但热稳定. 锗烯 Tbt(Dis)Ge 的硫氢化作用：导致分离出相应的锗烷硫酮 Tbt(Dis)GeS 1b 和锗烷硫酮 Tbt(Dis)GeSe 2b（Dis = 双（三甲基甲硅烷基）甲基）。锗烷硫酮 1a 和锗烷硫酮 2a 的分子结构，

  DOI：

  10.1021/ja991147x