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n-Propylsulfonyl bromide
n-Propylsulfonyl bromide | 58077-33-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
磺酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-Propylsulfonyl bromide
英文别名
Propane-1-sulfonyl bromide
CAS
58077-33-1
化学式
C
3
H
7
BrO
2
S
mdl
——
分子量
187.057
InChiKey
HLVVVMPXONYIGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
89-90 °C(Press: 12 Torr)
密度:
1.666±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
42.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N'-[3-(二乙基氨基)丙基]-N,N-二乙基丙烷-1,3-二胺
、
n-Propylsulfonyl bromide
在
乙醚
作用下, 生成 N,N-bis-(3-diethylamino-propyl)-propane-1-sulfonamide
参考文献:
名称:
DE831097
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
sodium 1-propanesulfonate
在
triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
n-Propylsulfonyl bromide
参考文献:
名称:
Preparation of Sulfonamides from Sodium Sulfonates: Ph3P ⋅ Br2 and Ph3P ⋅ Cl2 as a Mild Halogenating Reagent for Sulfonyl Bromides and Sulfonyl Chlorides
摘要:
通过在三乙胺存在下,将相应的磺酸钠与三苯基膦二溴化物或二氯化物反应生成磺酰卤,随后与胺反应,制备了芳基磺酰胺和烷基磺酰胺。氨基磺酸钠的反应得到了环化产物。还研究了使用三苯基膦二氯化物与对甲苯磺酸的胺化反应,生成了N-苄基对甲苯磺酰胺。通过将对甲苯磺酰氯与对甲苯磺酸钠酯化,得到了甲基对甲苯磺酸酯。
DOI:
10.1055/s-1998-4488
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文献信息
Battegay; Krebs, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 206, p. 1263
作者:
Battegay、Krebs
DOI:
——
日期:
——
Tuchapskii,I.M.; Vizgert,R.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1901 - 1905
作者:
Tuchapskii,I.M.、Vizgert,R.V.
DOI:
——
日期:
——
Aminoalkylethanesulfonamide
申请人:
RHONE POULENC SA
公开号:
US02553093A1
公开(公告)日:
1951-05-15
Bezrodnyi, V. P.; Skrypnik, Yu. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1660 - 1665
作者:
Bezrodnyi, V. P.、Skrypnik, Yu. G.
DOI:
——
日期:
——
DE818353
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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