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n-Propylsulfonyl bromide | 58077-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
n-Propylsulfonyl bromide
英文别名
Propane-1-sulfonyl bromide
n-Propylsulfonyl bromide化学式
CAS
58077-33-1
化学式
C3H7BrO2S
mdl
——
分子量
187.057
InChiKey
HLVVVMPXONYIGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    89-90 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-[3-(二乙基氨基)丙基]-N,N-二乙基丙烷-1,3-二胺n-Propylsulfonyl bromide乙醚 作用下, 生成 N,N-bis-(3-diethylamino-propyl)-propane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    DE831097
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Sulfonamides from Sodium Sulfonates: Ph3P ⋅ Br2 and Ph3P ⋅ Cl2 as a Mild Halogenating Reagent for Sulfonyl Bromides and Sulfonyl Chlorides
    摘要:
    通过在三乙胺存在下,将相应的磺酸钠与三苯基膦二溴化物或二氯化物反应生成磺酰卤,随后与胺反应,制备了芳基磺酰胺和烷基磺酰胺。氨基磺酸钠的反应得到了环化产物。还研究了使用三苯基膦二氯化物与对甲苯磺酸的胺化反应,生成了N-苄基对甲苯磺酰胺。通过将对甲苯磺酰氯与对甲苯磺酸钠酯化,得到了甲基对甲苯磺酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1998-4488
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文献信息

  • Battegay; Krebs, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 206, p. 1263
    作者:Battegay、Krebs
    DOI:——
    日期:——
  • Tuchapskii,I.M.; Vizgert,R.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1901 - 1905
    作者:Tuchapskii,I.M.、Vizgert,R.V.
    DOI:——
    日期:——
  • Aminoalkylethanesulfonamide
    申请人:RHONE POULENC SA
    公开号:US02553093A1
    公开(公告)日:1951-05-15
  • Bezrodnyi, V. P.; Skrypnik, Yu. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1660 - 1665
    作者:Bezrodnyi, V. P.、Skrypnik, Yu. G.
    DOI:——
    日期:——
  • DE818353
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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