1-methyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole | 57897-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-benzoimidazole；1-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzimidazole
• CAS: 57897-97-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄
• 分子量: 230.313
• InChiKey: KYHFKHHSWWARSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-methyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  合成作为H1抗组胺药的2-（4-取代-1-哌嗪基）苯并咪唑。

  摘要：

  制备了一系列的2-（4-取代的-1-（高）哌嗪基）苯并咪唑，并在体内和体外测试了H1-抗组胺活性。大多数化合物显示出抗组胺活性，而某些1- [2-（取代-氧基）乙基]衍生物则显示出有效的活性。在结构活性比较中，发现苯并咪唑核的1-位上的2-（取代-氧）乙基中的氧原子对于有效的抗组胺活性，特别是在体内具有重要作用。最有效的化合物之一1-（2-乙氧基乙基）-2-（4-甲基-1-高哌嗪基）苯并咪唑（69）的体内H1抗组胺活性比马来酸氯苯那敏高39倍，因此被选作临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00157a010

文献信息

• PROLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1308439B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• Benzimidazole derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0079545B1

  公开（公告）日：1986-05-21
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, ANTIEMETIC CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, AND INTERMEDIATE FOR PRODUCING SAME
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0641784B1

  公开（公告）日：1997-11-19
• IEMURA RYUICHI; KAWASHIMA TSUNEO; FUKUDA TOSHIKAZU; ITO KEIZO; TSUKAMOTO +, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 7, 1178-1183
  作者：IEMURA RYUICHI、 KAWASHIMA TSUNEO、 FUKUDA TOSHIKAZU、 ITO KEIZO、 TSUKAMOTO +

  DOI：——

  日期：——
• US4430343A
  申请人：——

  公开号：US4430343A

  公开（公告）日：1984-02-07