α-(2-carbo-tert.-butyloxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-6-bicyclo[3,2,0]heptyl)-α-(carboxymethylene)-acetic acid tert.-butyl ester | 27502-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: α-(2-carbo-tert.-butyloxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-6-bicyclo[3,2,0]heptyl)-α-(carboxymethylene)-acetic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: 3-[3,3-Dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 27502-61-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 428.507
• InChiKey: BHDIRGRVXYFAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-carbo-tert.-butyloxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-6-bicyclo[3,2,0]heptyl)-α-(carboxymethylene)-acetic acid tert.-butyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 α-(2-carbo-tert.-butyloxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-6-bicyclo[3,2,0]heptyl)-α-(carboxymethyl)-acetic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxyacetic acid compounds and process for their manufacture

  摘要：

  .alpha.-羟基-2-氧代-1-氮杂丁烷甲酸化合物的化学式为##STR1##，其中R.sub.1代表氢原子或醇的有机残基，R.sub.2代表氢原子或酰基残基，R.sub.3代表有机残基，R.sub.4代表氢原子（当R.sub.2代表酰基残基时），或者R.sub.3和R.sub.4两个基团一起代表二取代碳原子（当R.sub.2代表氢原子或酰基时），这些化合物是制造药理活性化合物的中间体。

  公开号：

  US04052408A1