tert-butyl 4-(2-formylphenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 626219-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-formylphenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 626219-03-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: BIIKPUWZGONPLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-formylphenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 、 对甲苯磺酰肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion

  摘要：

  开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是，哌嗪可以被其他环状氮碱替代，该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258967
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-formylphenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion

  摘要：

  开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是，哌嗪可以被其他环状氮碱替代，该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258967

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS 251
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20110218182A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of PIM-1 and/or PIM-2, and/or PIM-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of PIM kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及化学式(I)的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及PIM-1和/或PIM-2以及/或PIM-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗PIM激酶相关疾病和疾病，特别是癌症中的用途。
• Ligands of melanocortin receptors and compositions and methods related thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US20040053933A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds which function as melanocortin receptor ligands and having utility in the treatment of melanocortin receptor-based disorders. The compounds have the following structure (I): 1 including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5 , R 7a , R 7b , q, r, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  具有在治疗基于黑色素细胞素受体的疾病中有用的功能的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，前药和其药用可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3a，R3b，R4a，R4b，R5，R7a，R7b，q，r，X，Y1，Y2，Y3和Y4如本文所定义。还公开了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。
• Chemical Compounds 251
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150051185A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to chemical compounds of formula I, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of PIM-1 and/or PIM-2, and/or PIM-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of PIM kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及PIM-1和/或PIM-2，以及/或PIM-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文所披露的化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗PIM激酶相关的疾病和状况，尤其是癌症方面的应用。
• 大环类化合物及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN116003434A

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明公开了如式(I)所示的大环类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物。本发明的大环类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体可用于制备预防或治疗MC4R介导的代谢性疾病的药物。本发明还公开了大环类化合物在制备MC4R激动剂中的用途。
• BENZODIAZEPIN-DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1222191A2

  公开（公告）日：2002-07-17