二乙氧基-甲基-(3-苯基硫烷基-丙基)-硅烷 | 104925-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 二乙氧基-甲基-(3-苯基硫烷基-丙基)-硅烷
• 英文名称: diethoxymethyl(3-(phenylthio)propyl)silane
• 英文别名: diethoxy-methyl-(3-phenylsulfanylpropyl)silane
• CAS: 104925-72-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂SSi
• 分子量: 284.495
• InChiKey: CCTDCAWOCXMUGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙氧基-甲基-(3-苯基硫烷基-丙基)-硅烷 在 potassium hydrogen bifluoride 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以46%的产率得到3-(苯基硫代)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cleavage of silicon-carbon bond with trimethylamine-N-oxide. New access to primary alcohols and aldehydes from terminal alkenes and alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83944-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基硅烷 、 烯丙氧基苯硫酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到二乙氧基-甲基-(3-苯基硫烷基-丙基)-硅烷
  参考文献：
  名称：

  铱催化的含硫烯烃的氢化硅烷化

  摘要：

  使用铱催化剂[IrX（cod）] 2（X = Cl，SPh）已实现了各种含硫烯烃与（RO）3 SiH的氢化硅烷化。该催化可用于硫代乙酸酯的化学选择性氢化硅烷化，这使得能够制备工业上重要的硅烷偶联剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02940

文献信息

• <i>N,N</i> ‐Dimethylformamide‐protected Fe ₂ O ₃ Combined with Pt Nanoparticles: Characterization and Catalysis in Alkene Hydrosilylation
  作者：Tatsuki Nagata、Tatsuya Tanaka、Xianjin Lin、Ryota Kondo、Takeyuki Suzuki、Yasuharu Kanda、Takashi Toyao、Ken‐ichi Shimizu、Yasushi Obora

  DOI：10.1002/cctc.202101672

  日期：2022.1.21

  disclose a combination of N,N-dimethylformamide (DMF)-protected Fe2O3 nanoparticles (NPs) and Pt NPs catalyst system for the hydrosilylation of various functional alkenes and tertiary silanes. The catalyst of DMF-protected Fe2O3/Pt NPs can be recycled for five times by a simple extraction. The developed combination Fe2O3/Pt NPs catalyst is effective up to the 1-kilogram scale.

  纳米催化：我们公开了N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 保护的 Fe 2 O 3纳米粒子 (NPs) 和 Pt NPs 催化剂体系的组合，用于各种功能性烯烃和叔硅烷的氢化硅烷化。DMF保护的Fe 2 O 3 /Pt NPs催化剂可以通过简单的提取循环使用五次。所开发的 Fe 2 O 3 /Pt NPs 组合催化剂在 1 公斤级有效。
• Iridium-Catalyzed Hydrosilylation of Unactivated Alkenes: Scope and Application to Late-Stage Functionalization
  作者：Xingze Xie、Xueyan Zhang、Haoyu Yang、Xin Ji、Jianing Li、Shengtao Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02838

  日期：2019.1.18

  Highly efficient and general Ir-catalyzed hydrosilylation of unactivated alkenes with excellent anti-Markovnikov regioselectivity was described. A broad scope of hydrosilylated products were synthesized economically and conveniently from commercially or naturally available compounds, which provides versatile valuable precursors for organic and medicinal studies.
• SAKURAI, HIDEKI;ANDO, MASATOMO;KAWADA, NOBUO, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 1, 75-76
  作者：SAKURAI, HIDEKI、ANDO, MASATOMO、KAWADA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——