((1E,3Z)-4-Ethylsulfanyl-5,5,5-trifluoro-penta-1,3-dienyl)-benzene | 174589-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1E,3Z)-4-Ethylsulfanyl-5,5,5-trifluoro-penta-1,3-dienyl)-benzene
• CAS: 174589-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃S
• 分子量: 258.307
• InChiKey: VNYBODQVDWWRIX-OOHNFHMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1E,3Z)-4-Ethylsulfanyl-5,5,5-trifluoro-penta-1,3-dienyl)-benzene 在 水 、 双氧水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-2-Ethylsulfinyl-5-phenyl-1,1,1-trifluoropenta-2,4-diene 、 (E)-2-Ethylsulfinyl-5-phenyl-1,1,1-trifluoropenta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Selective oxidation of sulfides: selective preparation of 1-trifluoromethyl vinyl sulfoxides

  摘要：

  Aqueous 30% H2O2 in hexafluoro-2-propanol (I-IFIP) is described as a facile, selective and efficient oxidative system for the conversion of l-trifluoromethyl vinyl sulfides to the corresponding vinyl sulfoxides under neutral conditions. By using 3-chlorobenzoic acid or other oxidizing reagents, further oxidation into vinyl sulfones was observed. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00013-5
• 作为产物：
  描述：

  乙基三氟巯基乙酯 、 Triphenylphosphonium-cinnamylid 在 正丁基锂 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 ((1E,3Z)-4-Ethylsulfanyl-5,5,5-trifluoro-penta-1,3-dienyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  短而有效的三氟甲基乙烯基硫化物的制备

  摘要：

  S-烷基trifluorothioacetate 2层发生反应以稳定的和未稳定化膦1，得到一种新的和一般途径的广泛的三氟甲基乙烯基硫化物3。迄今为止，还没有通用的方法可以制备这些有趣的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61556-3

文献信息

• Z-trifluoromethyl thioenol ethers, enol ethers, and enamines; reactivity towards organolithium reagents
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Michael H. Rock

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02118-3

  日期：1996.1

  conjugated with an unsaturation in the β-position undergo addition/elimination reactions with organolithium reagents to yield the corresponding trifluoromethyl alkenes while preserving the geometry of the double bond. Trifluoromethyl enamines exhibit a different reactivity towards organolithium reagents with a vinyl anion being formed in preference to addition/elimination products.

  与有机锂试剂进行加/消除反应的，在β位上与不饱和键合的三氟甲基烯醇醚和硫代烯醇醚，生成相应的三氟甲基烯烃，同时保留了双键的几何形状。三氟甲基烯胺对有机锂试剂表现出不同的反应性，其中乙烯基阴离子优先于加成/消除产物而形成。