FSal | 1620054-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: FSal
• 英文别名: 9,9-dioctylfluorene-2,7-bis(5-salicylaldehyde)
• CAS: 1620054-41-2
• 化学式: C₄₃H₅₀O₄
• 分子量: 630.868
• InChiKey: HNQFPCYOMGQBFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FSal 、 2-氨基苯硫醇 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到4,4'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  高发射激发态分子内质子转移（ESIPT）激发了2-（2'-羟基）苯并噻唑-芴基序：光谱和光物理性质研究†

  摘要：

  对于基础研究和实际应用而言，有机材料的固态发光的调谐或切换都是有吸引力的目标。在本研究中，具有非常高的量子效率的固态发射化合物（Φ ˚F高达68％）是由激发态分子内质子转移（ESIPT）2-2'-羟基苯并噻唑（HBT）单元的化学改变来实现的。通过以下方法合成了五种基于芴的ESIPT启发的化合物铃木偶联反应。通过在固体以及不同极性溶液中的稳态吸收，发射光谱和时间分辨发射方法研究了它们的光物理性质。荧光团在斯托克斯位移（〜232 nm）较大的情况下在UV区表现出吸收，并在可见光区表现出发射。高效黄色发光化合物显示非常高的量子产率（Φ ˚F= 55–68％），这是基于芴的ESIPT分子，据我们所知，这是固态中最高的量子产率。固态的荧光寿命在3.48-5.21 ns之间，而在氯仿（0.52-0.75 ns）溶液中，荧光寿命要短5-10倍。这些化合物的光学性质对介质的极性敏感。研究了结构特性，例如X

  DOI：

  10.1039/c5ra17980g
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二辛基芴-2,7-二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 FSal
  参考文献：
  名称：

  Fluorene-based chemodosimeter for “turn-on” sensing of cyanide by hampering ESIPT and live cell imaging

  摘要：

  考虑到氰离子的特殊亲核性，我们设计了一种新的水杨醛附加芴基化学计量器（FSal）。与其他阴离子（即 Fâ、Brâ、NO3â、ClO4â、N3â、H2PO4â、AcOâ、Iâ、Clâ 和 NO2â）相比，FSal 通过开启荧光显示出对 CNâ 的选择性亲和力，最低检测限为 0.06 ppm。通过 DFT 和 TDDFT 计算，FSalâCN 复合物因阻碍 ESIPT 而产生的开启荧光也得到了支持。此外，还对这种独特探针的生物兼容性和活细胞成像进行了探索。

  DOI：

  10.1039/c4tb00388h

文献信息

• Salen-based enantiomeric polymers for enantioselective recognition
  作者：Manas Kumar Bera、Chanchal Chakraborty、Sudip Malik

  DOI：10.1039/c6nj00844e

  日期：——

  achiral polymers (P3, P4 and P5). Circular dichroism studies of two chiral polymers reveal more or less equal and opposite CD intensities, indicating the induction of handedness in the polymer backbone. All polymers (P1–P5) contain the same recognition site but the spatial arrangements of the recognition sites are different from one another. We have studied the recognition properties of the polymers towards

  本文介绍了聚合物链中结构单元的空间排列如何影响聚合物的识别特性。在这里，我们设计并合成了一系列芴基（AB）n型Salen聚合物，其中A部分为荧光团，B部分为识别位点，是通过芴基二水杨醛的缩合反应化合物（FSal）与二胺。在这些聚合物中，两种是手性的（P1和P2），它们彼此对映异构（1 R，2 R对1 S，2 S），另外三种是非手性聚合物（P3，P4和P5）。两种手性聚合物的圆二色性研究显示或多或少相等和相反的CD强度，表明在聚合物主链中产生了顺手性。所有聚合物（P1-P5）都包含相同的识别位点，但识别位点的空间排列彼此不同。我们已经研究了聚合物对苯基甘醇的识别特性。只有P1和P2通过“开启”荧光增强对苯甘醇具有良好的对映选择性识别，因为识别位点的微环境结构良好，可以容纳客体分子。三种非手性聚合物P3，P4和P5由于识别位点缺乏合适的微环境，因此无法捕获客体分子。该观察结果支持了主链聚合物中