(-)-(R)-m-nitrophenyl α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetate | 110884-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (-)-(R)-m-nitrophenyl α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetate
• CAS: 110884-68-9
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₅
• 分子量: 355.27
• InChiKey: LRDAHZZMVGVFNV-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (-)-(R)-m-nitrophenyl α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性对α-和β-环糊精水解活化底物的影响

  摘要：

  的对映体的水解裂解的动力学p -和米硝基苯基（NP）通式结构的苯乙酸酯PhCR 1 - [R 2 -CO 2 -Np其中R 1，R 2 = H中，Me [（1），（2） ]，H，OMe [（3），（4）]或CF 3，OMe [（5），（6）]，以及碳酸盐PhCHMe–OCO 2 – p -Np（7）和nC 6 H 13 –CHMe–OCO 2 – p -Np（8），已在存在α-和β-环糊精的条件下进行了测定。物内裂解率被发现是用于较大ř -比对于小号在几乎所有情况下-对映体; 对映体选择性的因素范围从统一到CA。取决于取代基对R 1和R 2的相对大小，图19所示的取代基R 19和R 2的相对大小相同。已经借助分子模型解释了这种作用。

  DOI：

  10.1039/p29870000193