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5-Ethoxymethylen-N-methyl-rhodanin | 6630-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Ethoxymethylen-N-methyl-rhodanin
英文别名
5-ethoxymethylene-3-methyl-2-thioxo-thiazolidin-4-one;5-Aethoxymethylen-3-methyl-2-thioxo-thiazolidin-4-on;5-Ethoxymethylene-3-methyl-4-oxo-thiazolidine-2-thione;5-(ethoxymethylidene)-3-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
5-Ethoxymethylen-N-methyl-rhodanin化学式
CAS
6630-58-6
化学式
C7H9NO2S2
mdl
——
分子量
203.286
InChiKey
WUNAISWDRMFJMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The Reaction of 5-Ethoxymethylenerhodanines with Amines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01546a064
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    5-Ene-4-thiazolidinones诱导哺乳动物白血病细胞凋亡
    摘要:
    本文介绍了以烯胺基连接吡唑核心的5-ene-4-thiazolidinone衍生物的合成方法。化合物的结构和纯度通过包括X射线分析在内的分析和光谱数据进行了确认。筛选目标化合物的抗癌活性,并确认了选择性抗白血病作用。选择5- [5-(2-羟基苯基)-3-苯基-4,5-二氢吡唑-1-基亚甲基] -3-(3-乙酰氧基苯基)-2-硫代噻唑烷-4-(化合物1)作为最有效的化合物抗HL-60和HL-60 / ADR细胞系的药物; IC 50  = 118 nM / HL-60,对伪正常细胞毒性低。线粒体依赖性细胞凋亡被认为是1作用的主要模式。另外,化合物的作用诱发了G 0 / G 1。 抑制所处理的细胞并引起细胞分裂的抑制,并且与ROS产生的活化有关。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.03.089
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文献信息

  • Thienylazole compound and thienotriazolodiazepine compound
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US05760032A1
    公开(公告)日:1998-06-02
    Thienylazole compounds (I) and thienotriazolodiazepine compounds (II) of the formulas ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and the like; --A.dbd.B-- is --N.dbd.N-- and the like; R.sup.3 and R.sup.19 are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and the like; Y is --NHCO--, --NHCONH--, --NHCOO-- and the like; Z.sup.1 and Z.sup.2 are aryl, heteroaryl and the like; Ar is halogen-substituted phenyl and the like; and m is 0 or an integer of 1-5. The compounds of the present invention have CCK antagonistic action and gastrin antagonistic action, particularly potent antagonistic action against CCK-A receptor, and are useful as agents for the prophylaxis and treatment of central and peripheral nervous system diseases (e.g., anxiety, schizophrenia, and the like) and digestive diseases (e.g., pancreatitis, gastric ulcer, enterelcosis, irritable bowel syndrome, constipation, and the like).
    本发明提供了Thienylazole化合物(I)和thienotriazolodiazepine化合物(II),其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是氢,卤素,C.sub.1-C.sub.5烷基等;--A.dbd.B--是--N.dbd.N--等;R.sup.3和R.sup.19是氢,C.sub.1-C.sub.5烷基等;Y是--NHCO--,--NHCONH--,--NHCOO--等;Z.sup.1和Z.sup.2是芳基,杂芳基等;Ar是卤素取代的苯基等;m为0或1-5的整数。本发明的化合物具有CCK拮抗作用和胃泌素拮抗作用,特别是对CCK-A受体具有强烈的拮抗作用,可用作中枢和外周神经系统疾病(如焦虑,精神分裂症等)和消化系统疾病(如胰腺炎,胃溃疡,肠炎,肠易激综合征,便秘等)的预防和治疗剂。
  • Neue stabile schwefel-ylide (sulfurane)
    作者:H. Behringer、F. Scheidl
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)90123-0
    日期:1965.1
  • Synthesis of pyrazoline–thiazolidinone hybrids with trypanocidal activity
    作者:Dmytro Havrylyuk、Borys Zimenkovsky、Olexandr Karpenko、Philippe Grellier、Roman Lesyk
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.07.103
    日期:2014.10
    A series of novel 4-thiazolidinone-pyrazoline conjugates have been synthesized and tested for anti-Trypanosoma brucei activity. Screening data allowed us to identify five thiazolidinone-pyrazoline hybrids, which possess promising trypanocidal activity, with IC50 <= 1.2 mu M. The highest active thiazolidinone-pyrazoline conjugates 3c and 6b (IC50 values of 0.6 mu M and 0.7 mu M, respectively) were 6-times more potent antitrypanosomal agents than nifurtimox. In addition, these compounds, as well as 6d and 6e had selectivity index higher than 50, and were more selective than nifurtimox. SAR study included substituent variations at the pyrazoline moiety, modifications of N3 position of the thiazolidinone portion, elongation of the linker between the heterocycles, as well as rhodanine-isorhodanine isomerism. It was also shown that methyl or aryl substitution at the thiazolidinone N3-position is crucial for trypanocidal activity. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • 5-Alkoxymethylenerhodanines and their Reactions with Rhodanines<sup>1</sup>
    作者:Chien-Pen Lo、W. J. Croxall
    DOI:10.1021/ja01645a033
    日期:1954.8
  • Behringer,H.; Falkenberg,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 307 - 313
    作者:Behringer,H.、Falkenberg,K.
    DOI:——
    日期:——
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