thiazolo<3,2-a>pyridinium 3-oxide | 42715-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: thiazolo<3,2-a>pyridinium 3-oxide
• 英文别名: [1,3]Thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-3-olate；[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-3-one
• CAS: 42715-25-3
• 化学式: C₇H₅NOS
• 分子量: 151.189
• InChiKey: LBZZCSOXKDQZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazolo<3,2-a>pyridinium 3-oxide 、 三乙胺 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GORB L. T.; POMAHOB N. N.; SYCH E. D.; TOLMACHEV A. I., DO!L. AN USSR, 1978, B, HO 10, 895-899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-pyridin-2-yl benzenecarbothioate 、 氯乙酸 以 苯 为溶剂， 生成 thiazolo<3,2-a>pyridinium 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  A New Mode of the Formation of the Meso-ionic Pyrido[2,1-b]-3,4-dihydro-4-oxothiazole: An Attempted Preparation of Pyrido[2,1-b]-3,5-dihydro-5-oxothiazole

  摘要：

  2-巯基吡啶的酰化反应会产生 S-酰基衍生物，这些衍生物经氯乙酸处理后会产生标题化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1248

文献信息

• Undheim,K.; Tveita,P.O., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 5 - 17
  作者：Undheim,K.、Tveita,P.O.

  DOI：——

  日期：——
• A New Mode of the Formation of the Meso-ionic Pyrido[2,1-b]-3,4-dihydro-4-oxothiazole: An Attempted Preparation of Pyrido[2,1-b]-3,5-dihydro-5-oxothiazole
  作者：Hiroshi Kato、Kazuo Tanaka、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.39.1248

  日期：1966.6

  The acylation of 2-mercaptopyridine gives S-acyl derivatives, which, on treatment with chloroacetic acid, give the title compound.

  2-巯基吡啶的酰化反应会产生 S-酰基衍生物，这些衍生物经氯乙酸处理后会产生标题化合物。
• GORB L. T.; POMAHOB N. N.; SYCH E. D.; TOLMACHEV A. I., DO!L. AN USSR, 1978, B, HO 10, 895-899
  作者：GORB L. T.、 POMAHOB N. N.、 SYCH E. D.、 TOLMACHEV A. I.

  DOI：——

  日期：——