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1-iodo-7-methoxynaphthalen-2-amine | 1610696-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-iodo-7-methoxynaphthalen-2-amine
英文别名
——
1-iodo-7-methoxynaphthalen-2-amine化学式
CAS
1610696-40-6
化学式
C11H10INO
mdl
——
分子量
299.111
InChiKey
IYFLXGQLZATGPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.739±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-iodo-7-methoxynaphthalen-2-amine叔丁基过氧化氢 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以23%的产率得到1-iodo-7-methoxy-2-nitronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的新型驱虫化合物: 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团,另一个是烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂芳基,以及变量X 1 ,X 2 ,X 3 ,X 4 ,X 5 ,X 6 ,X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物,以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
    公开号:
    US20140142114A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    手性硫化物催化炔烃的亲电碳硫基化反应,对映选择性地构建轴向手性氨基硫化物乙烯基芳烃。
    摘要:
    首次公开了通过炔的亲电碳硫基化对轴向手性化合物的对映选择性结构。通过使用Ts保护的双官能硫化物催化剂和Ms保护的邻炔基芳基胺(Ts =甲苯磺酰基; Ms =甲磺酰基),可以实现这种对映选择性转化。亲电芳基硫醇化试剂和亲电三氟甲基硫醇化试剂均适用于该反应。轴向手性乙烯基-芳基氨基硫化物的所得产物可以容易地转化为联芳基氨基硫化物,联芳基氨基亚砜,联芳基胺,乙烯基芳基胺和其他有价值的双官能化化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201915470
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文献信息

  • Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
    申请人:MERIAL INC.
    公开号:US09249102B2
    公开(公告)日:2016-02-02
    The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 and X8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.
    本发明涉及以下式子(I)的新型驱虫化合物: 其中Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或其中一个为双环碳环或双环杂环基团,另一个为烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂环芳基;变量X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7和X8如定义所述。本发明还提供包含本发明的驱虫化合物的兽医组合物,并且它们用于治疗和预防动物寄生虫感染。
  • Copper-Catalyzed Asymmetric Functionalization of Vinyl Radicals for the Access to Vinylarene Atropisomers
    作者:Liang Fu、Xin Chen、Wenzheng Fan、Pinhong Chen、Guosheng Liu
    DOI:10.1021/jacs.3c04498
    日期:2023.6.21
    A novel asymmetric radical strategy for the straightforward synthesis of atropisomerically chiral vinyl arenes has been established herein, proceeding through copper-catalyzed atroposelective cyanation/azidation of aryl-substituted vinyl radicals. Critical to the success of the radical relay process is the atroposelective capture of the highly reactive vinyl radicals with chiral L*Cu(II) cyanide or
    本文建立了一种用于直接合成阻转异构手性乙烯基芳烃的新颖的不对称自由基策略,通过芳基取代的乙烯基自由基催化的阻转选择性化/叠氮化进行。自由基中继过程成功的关键是用手性 L*Cu(II) 化物或叠氮化物对高反应性乙烯基自由基进行间质选择性捕获。此外,这些轴向手性乙烯基芳烃产物可以通过轴到中心手性转移过程轻松转化为阻转异构体富集的酰胺和胺、对映体富集的苄基腈,以及用于化学、非对映和对映选择性的阻转异构纯有机催化剂(4 + 2) 环化反应。
  • Anthelmintic compounds
    申请人:MERIAL INC.
    公开号:US10463661B2
    公开(公告)日:2019-11-05
    The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X6, X8, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Ring A, Ring B, W, W′, R2, R3, R, R′, m, n and q are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.
    本发明涉及下式(I)的新型抗蠕虫化合物: 其中 Y 和 Z 独立地为双环碳环或双环杂环基团,或者 Y 或 Z 中的一个为双环碳环或双环杂环基团,而 Y 或 Z 中的另一个为烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基或杂芳基,变量 X1、X6、X8、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、环 A、环 B、W、W′、R2、R3、R、R′、m、n 和 q 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明抗蠕虫化合物的兽用组合物,以及它们在治疗和预防动物寄生虫感染方面的用途。
  • ANTHELMINTIC COMPOUNDS
    申请人:Merial, Inc.
    公开号:EP3145925A1
    公开(公告)日:2017-03-29
  • US9249102B2
    申请人:——
    公开号:US9249102B2
    公开(公告)日:2016-02-02
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