1,4-Difluoro-2,3,5-tris-phenylsulfanyl-6-trifluoromethyl-benzene | 96995-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-Difluoro-2,3,5-tris-phenylsulfanyl-6-trifluoromethyl-benzene
• 英文别名: 1,4-difluoro-2,3,5-tris(phenylsulfanyl)-6-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 96995-16-3
• 化学式: C₂₅H₁₅F₅S₃
• 分子量: 506.584
• InChiKey: CSUSZOMFAKRHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 以54%的产率得到1,4-Difluoro-2,3,5-tris-phenylsulfanyl-6-trifluoromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  硫醇根阴离子为亲核试剂。第十三部分。锡（II）芳族硫醇盐的反应

  摘要：

  研究了苯硫醇锡（II）和对甲苯硫醇锡与DMF中各种氟代芳烃的反应。观察到一些芳族氟被硫醇盐基团取代。在这些反应中，锡（II）芳族硫醇盐与苯硫醇铅（II）具有可比性。所有新化合物均已通过元素分析，NMR（H-1和F-19）和质谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80528-x

文献信息

• The thiolate anion as a nucleophile Part XII. Reactions of Lead(II) Benzenethiolate
  作者：Michael E. Peach、Kevin C. Smith

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80902-1

  日期：1985.1

  The reactions of various fluoroaromatics, C6F6−xHx, and C6F5X (X = C6F6, Cl, Me, NO2, CF3, COCl, CH2Br, OMe, and NH2) with lead(II) benzenethiolate in DMF have been examined. Lead thiolate acted as an excellent source of benzenethiolate anions and displacement of fluorine, chlorine or the nitro group was observed. The new products have been characterized by elemental analysis, and NMR (H−1 and F−19)

  各种氟代芳烃，C 6 F 6-x H x和C 6 F 5 X（X = C 6 F 6，Cl，Me，NO 2，CF 3，COCl，CH 2 Br，OMe和NH 2的反应）中已检测了DMF中的苯硫醇铅（II）。硫醇铅是苯硫醇根阴离子的极好来源，并观察到了氟，氯或硝基的置换。这些新产品已通过元素分析，NMR（H-1和F-19），红外和质谱进行了表征。
• HYNES, R. C.;PEACH, M. E., J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 2, 129-133
  作者：HYNES, R. C.、PEACH, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• PEACH, M. E.;SMITH, K. C., J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 1, 105-114
  作者：PEACH, M. E.、SMITH, K. C.

  DOI：——

  日期：——