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[(1-allyl)indenyl]lithium | 243647-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1-allyl)indenyl]lithium
英文别名
Li[(C9H6)-1(allyl)];Lithium 1-(prop-2-en-1-yl)-1H-inden-1-ide;lithium;1-prop-2-enylinden-1-ide
[(1-allyl)indenyl]lithium化学式
CAS
243647-53-2
化学式
C12H11*Li
mdl
——
分子量
162.16
InChiKey
NLTWHASHIXHXRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.29
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1-allyl)indenyl]lithium正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 生成 Li2[Me2Si(indenyl-CH2CHCH2-3)-1(C5Me4)]
    参考文献:
    名称:
    新型茚基锆配合物在乙烯聚合中作为负载催化剂
    摘要:
    一系列取代茚{C 9 H 7 R-3 [R = CH 2 CH 2 CH 2 O-SiMe 3 (1), CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 C 6 H 5 (2), CH 2 CH 2 CH 2 OSiMe 2 -tBu (3)]}、茚化合物{Me 2 Si(C 9 H 6 R-3) 2 -1 [R = CH 2 CH 2 CH 2 OSiMe 3 (4)]、Me 2 Si(C 9 H 6 R-3)-1(C 5 HMe 4 ) [R = CH 2 CH 2 CH 2 OSiMe 3 (5), CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 C 6 H 5 (6), CH 2 CH=CH 2 (7), CH 2 CH 2 CH 2 OSiMe 2 tBu (8)]} 已制备。1-8 的锂衍生物用于合成茚基锆配合物 [Zr(η 5 -C 9 H 6 R-1) 2 Cl 2 ] [R = CH
    DOI:
    10.1002/ejic.200500165
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-Benzyloxy-propyl)-1H-indene 在 正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以75%的产率得到[(1-allyl)indenyl]lithium
    参考文献:
    名称:
    新型茚基锆配合物在乙烯聚合中作为负载催化剂
    摘要:
    一系列取代茚{C 9 H 7 R-3 [R = CH 2 CH 2 CH 2 O-SiMe 3 (1), CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 C 6 H 5 (2), CH 2 CH 2 CH 2 OSiMe 2 -tBu (3)]}、茚化合物{Me 2 Si(C 9 H 6 R-3) 2 -1 [R = CH 2 CH 2 CH 2 OSiMe 3 (4)]、Me 2 Si(C 9 H 6 R-3)-1(C 5 HMe 4 ) [R = CH 2 CH 2 CH 2 OSiMe 3 (5), CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 C 6 H 5 (6), CH 2 CH=CH 2 (7), CH 2 CH 2 CH 2 OSiMe 2 tBu (8)]} 已制备。1-8 的锂衍生物用于合成茚基锆配合物 [Zr(η 5 -C 9 H 6 R-1) 2 Cl 2 ] [R = CH
    DOI:
    10.1002/ejic.200500165
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文献信息

  • ansa-Metallocenkomplexe des Typs (C13H8SiR2C9H6−nR′n)ZrCl2 (n=0,1; R=Me,Ph,Alkenyl; R′=Alkyl,Alkenyl): Selbstimmobilisierende Katalysatorvorstufen für die Ethylenpolymerisation
    作者:Helmut G. Alt、Michael Jung
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00538-5
    日期:1998.7
    (19 new) ansa-metallocene complexes of the type (C13H8SiR2C9H6−nR′n)ZrCl2 (n=0, 1; R=Me, Ph, alkenyl; R′=alkyl, alkenyl) have been synthezised, characterized and tested for catalytic ethylene polymerization after activation with methylaluminoxane (MAO). The substituents R in the bridge and the substituents R′ in the 3-position of the indenylidene moiety have an influence on the activity of the catalysts
    二十四(19新)袢的类型的柄型-茂金属配合物(C 13 H ^ 8 SiR 2 C 9 ħ 6- Ñ R' Ñ)的ZrCl 2(Ñ = 0,1; R = Me中,PH,链烯基;在用甲基铝氧烷(MAO)活化后,已经合成,表征和测试了R'=烷基,烯基)的催化乙烯聚合。桥联基和茚基亚烷基部分的3-位上的取代基R'对催化剂的活性和所形成的聚合物的分子量有影响。该ω-烯基取代基R和R'使相应的催化剂与单体在活化时发生共聚反应,从而通过自固定化过程得到多相催化剂。
  • Synthesis and characterization of 1- and 2-(ω-alken-1-yl)indenes, their lithium salts and dichlorozirconium(IV) complexes
    作者:Herbert Schumann、Dirk F. Karasiak、Stefan H. Mühle、Ronald L. Halterman、Walter Kaminsky、Ulrich Weingarten
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00026-1
    日期:1999.5
    cross-coupling reactions of the appropriate Grignard reagents with 2-bromoindene or 2-bromo-4,7-dimethylindene. Alkenylation of 3-methylindenyl lithium and 2,4,7-trimethylindenyl lithium produced 1-(3-buten-1-yl)-3-methylindene (13) or 1-(3-buten-1-yl)-2,4,7-trimethylindene (14), respectively. The indene derivatives 1–14 react with n-butyl lithium in hexane yielding the corresponding lithium salts 1a–14a.
    合成并表征了一系列新的1、2和多取代的茚基。茚基锂或4,7-二甲基茚基锂与烯基溴的反应生成1-和3-烯丙基(1),3-(3-丁-1-基)茚(2),3-(4-戊烯-1-基)茚(3),3-烯丙基-4,7-二甲基茚(4),3-(3-丁-1-基)-4,7-二甲基茚(5)以及3- (4-戊烯-1-基)-4,7-二甲基茚(6)。2-取代的茚基2-烯丙基(7),2-(3-丁烯-1-基)茚(8),2-(4-戊-1-基)茚(9),2-烯丙基-4, 7-二甲基茚(10),2-(3-丁-1-基)-4,7-二甲基茚(11)和2-(4-戊烯-1-基)-4,7-二甲基茚(12)是通过PdCl 2(DPPF)或NiCl 2(DPPE)催化的格氏试剂与2的交叉偶联反应制备的-溴茚或2-溴-4,7-二甲基茚。3-甲基茚基锂和2,4,7-三甲基茚基锂的烯基化反应生成了1-(3-buten-1-yl)-3-methylinde
  • Polymerization catalysts and process for producing bimodal polymers in a single reactor
    申请人:Jayaratne C. Kumudini
    公开号:US20080004460A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    Catalyst compositions comprising a first metallocene compound, a second metallocene compound, an activator-support, and an organoaluminum compound are provided. An improved method for preparing cyclopentadienyl complexes used to produce polyolefins is also provided.
    提供包括第一金属烯化合物、第二金属烯化合物、活化剂载体和有机铝化合物的催化剂组合物。还提供了用于制备环戊二烯基配合物的改进方法,用于生产聚烯烃。
  • Method and system for forming a precursor compound for non-bridged unsymmetric polyolefin polymerization catalyst
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:US08013177B2
    公开(公告)日:2011-09-06
    The present techniques relates generally to polyolefin catalysts and, more specifically, to preparing a precursor compound for an unsymmetric metallocene catalyst, for using the precursor compound to prepare catalysts, and for employing the precursor compounds to prepare catalysts for polyolefin polymerizations.
    这些技术通常与聚烯烃催化剂有关,更具体地说,涉及制备非对称茂金属催化剂的前体化合物,利用前体化合物制备催化剂,并利用前体化合物制备聚烯烃聚合物催化剂。
  • Use of Olefin Metathesis to Link Phosphinimide−Cyclopentadienyl Ligand Complexes: Synthesis, Structure, and Ethylene Polymerization Activity
    作者:Osamah Alhomaidan、Guangcai Bai、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1021/om800672c
    日期:2008.12.8
    Efforts to link phosphinimide and cyclopentadienyl ligands via metathesis were undertaken. To this end, the allylic phosphinimine t-Bu2(CH2═CHCH2C(Me2)PNSiMe3 (1) and the Ti complexes t-Bu2(CH2═CHCH2C(Me2)PNTi(Cp)Cl2 (2), t-Bu2(CH2═CHCH2C(Me2)PNTi(C5Me5)Cl2 (3), and t-Bu2(CH2═CHCH2C(Me2)PNTi(C5H4CH2CH═CH2)Cl2 (4) were prepared. Attempts to effect olefin metathesis on 4 using either [Cl2(PCy3)2Ru═CHPh]
    进行了通过复分解连接次膦酰亚胺和环戊二烯基配体的努力。为此,烯丙基膦亚胺t- Bu 2(CH 2 = CHCH 2 C(Me 2)PNSiMe 3(1)和Ti络合物t- Bu 2(CH 2 = CHCH 2 C(Me 2)PNTi(Cp) CL 2(2),叔卜2(CH 2 = CHCH 2 C(我2)PNTi(C 5我5)CL 2(3),和叔卜2(CH 2 = CHCH 2 C(我2)PNTi(C 5 H ^ 4 CH 2 CH = CH 2)氯2(4)中制备的。尝试烯烃复分解效果4使用任一[氯2(PCY 3)2 ]Ru═CHPh或[氯2(PCY 3)(H 2 IMES)Ru═CHPh]作为催化剂是不成功的。可替换地,膦叔卜2(CH 2 = CHCH 2)PNSiMe发现3(5)在转化为膦亚胺t- Bu 2(MeCH = CH)PNH(6)和t- Bu 2(MeCH = CH)PNTi(NMe
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