(Z)-(S)-4-Dibenzylamino-5-phenyl-pent-2-enal | 138041-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(S)-4-Dibenzylamino-5-phenyl-pent-2-enal
• CAS: 138041-60-8
• 化学式: C₂₅H₂₅NO
• 分子量: 355.48
• InChiKey: ABGJDCBJDNSAQG-NFDUIPGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium enolate of methyl acetate 、 (Z)-(S)-4-Dibenzylamino-5-phenyl-pent-2-enal 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-(3R,6S)-6-Dibenzylamino-3-hydroxy-7-phenyl-hept-4-enoic acid methyl ester 、 (Z)-(3S,6S)-6-Dibenzylamino-3-hydroxy-7-phenyl-hept-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,4-asymmetric induction in nucleophilic 1,2-additions to chiral γ-amino enals

  摘要：

  E型结构的γ-二苄基氨基巴豆醛3a，源自氨基酸1，以意外的1,2-方式进行顺反异构选择性反应，与铜酸盐发生反应；而其Z型结构的类似物3b则与有机锂试剂进行顺反异构选择性加成。

  DOI：

  10.1039/c39910001309
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛,a-[二(苯基甲基)氨基]-,(S)- 在 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 (Z)-(S)-4-Dibenzylamino-5-phenyl-pent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,4-asymmetric induction in nucleophilic 1,2-additions to chiral γ-amino enals

  摘要：

  E型结构的γ-二苄基氨基巴豆醛3a，源自氨基酸1，以意外的1,2-方式进行顺反异构选择性反应，与铜酸盐发生反应；而其Z型结构的类似物3b则与有机锂试剂进行顺反异构选择性加成。

  DOI：

  10.1039/c39910001309