[(2R,3S)-2-[(2S)-3-methylsulfonyloxy-2-phenylmethoxypropyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl methanesulfonate | 959787-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-2-[(2S)-3-methylsulfonyloxy-2-phenylmethoxypropyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 959787-70-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₉S₂
• 分子量: 492.612
• InChiKey: CSNTWWFIXPOTMO-ZCNNSNEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-[(2S)-3-methylsulfonyloxy-2-phenylmethoxypropyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl methanesulfonate 在 sodium sulfide 、 15-冠醚-5 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到(3aR,7S,8aR)-7-phenylmethoxyspiro[3a,4,6,7,8,8a-hexahydrothiepino[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of New 3,4,6‐Trihydroxythiepanes from d‐(‐)‐Quinic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701490113
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-[(2R,3S)-3-(hydroxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-2-phenylmethoxypropan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以97%的产率得到[(2R,3S)-2-[(2S)-3-methylsulfonyloxy-2-phenylmethoxypropyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of New 3,4,6‐Trihydroxythiepanes from d‐(‐)‐Quinic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701490113