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5-(N-Acetyl-N-methyl-amino)-2-di-n-propylamino-tetraline
5-(N-Acetyl-N-methyl-amino)-2-di-n-propylamino-tetraline | 135012-11-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(N-Acetyl-N-methyl-amino)-2-di-n-propylamino-tetraline
英文别名
N-[6-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-N-methylacetamide
CAS
135012-11-2
化学式
C
19
H
30
N
2
O
mdl
——
分子量
302.46
InChiKey
CSNOLCROWXEKAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
23.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
、
sodium;hydride
、 、
四氢呋喃
、 5-Acetyl-2-di-n-propylamino-tetraline 、
N,N-二甲基甲酰胺
在 ice 、
水
、
二氯甲烷
、
Sodium sulfate-III
、 silica gel 、
methanol-dichloromethane
作用下, 生成
5-(N-Acetyl-N-methyl-amino)-2-di-n-propylamino-tetraline
参考文献:
名称:
Method of treating disorders of the dopaminergic systems using
摘要:
本发明涉及一种新颖的2,5-二氨基四氢咔啉化合物,其化学式如下:##STR1## 其中R1、R2、R3和R4定义如下,以及制备它们的过程和它们在制药组合物中的应用。这些新颖的2,5-二氨基四氢咔啉化合物在治疗由多巴胺系统紊乱引起的疾病中有用。
公开号:
US05196454A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Neue 2,5-Diaminotetraline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
申请人:
BOEHRINGER INGELHEIM KG
公开号:
EP0402923A2
公开(公告)日:
1990-12-19
Die Erfindung betrifft neue 2,5-Diaminotetraline, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.
本发明涉及新的 2,5-二
氨
基四氢
萘
,其制备工艺及其作为药物的用途。
US5196454A
申请人:
——
公开号:
US5196454A
公开(公告)日:
1993-03-23
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