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6-chloro-3-phenylisoquinoline 2-oxide | 1402452-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-3-phenylisoquinoline 2-oxide
英文别名
——
6-chloro-3-phenylisoquinoline 2-oxide化学式
CAS
1402452-37-2
化学式
C15H10ClNO
mdl
——
分子量
255.703
InChiKey
LPNDEZKCCFDQOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-3-phenylisoquinoline 2-oxide2-benzyl-buta-2,3-dienoic acid ethyl ester二甲基亚砜 为溶剂, 以73 mg的产率得到ethyl 6-benzyl-2-chloro-7-oxo-10-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,9-(azenometheno)benzo[7]annulene-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    涉及意外重排的桥接多环杂环的非对映选择性级联环化方法
    摘要:
    公开了联烯酸酯和原位生成的异喹啉N氧化物之间的非对映选择性级联环化,生成富含 sp 3的桥接多环杂环。该反应通过前所未有的非重芳构化重排进行,并允许以 38-93% 的收率获得范围广泛的桥接杂环,具有出色的官能团耐受性和高非对映选择性。密度泛函理论计算为可能的反应途径和该过程的立体选择性提供了重要见解。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03629
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氯苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide盐酸羟胺三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 6-chloro-3-phenylisoquinoline 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    钯催化Ç ?H氧化异喹啉N-氧化物:用二烷基亚砜选择性烷基化和用二卤代亚砜卤化
    摘要:
    一种新颖的钯催化的C ^ 异喹啉h的氧化Ñ -oxides已经开发了区域选择性取代的合成异喹啉类。该方法代表了使用二烷基亚砜作为构建1-烷基化异喹啉的烷基源的第一个例子。此外,使用二卤亚砜作为卤化物源,异喹啉N-氧化物的区域选择性卤化也是成功的。
    DOI:
    10.1002/adsc.201101009
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文献信息

  • Synthesis of <i>N</i>-(Isoquinolin-1-yl)sulfonamides via Ag<sub>2</sub>O-Catalyzed Tandem Reaction of <i>ortho</i>-Alkynylbenzaldoximes with Benchtop Stabilized Ketenimines
    作者:Sepideh Hayatgheybi、Hormoz Khosravi、Hossein Zahedian Tejeneki、Frank Rominger、Hamid Reza Bijanzadeh、Saeed Balalaie
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00937
    日期:2021.5.7
    this project, a moderately efficient approach to multisubstituted N-(isoquinolin-1-yl)sulfonamide derivatives was illustrated, utilizing ortho-alkynylbenzaldoximes and zwitterionic ketenimine salts in a tandem reaction catalyzed by silver oxide. The oxophilicity of Ag2O, along with its nature as Lewis acid, pave the way for a smooth [3 + 2] cycloaddition between isoquinoline N-oxides and ketenimine species
    在该项目中,通过在氧化银催化的串联反应中使用邻炔基苯甲醛和两性离子烯酮亚胺盐,说明了一种中等有效的多取代N- (异喹啉-1-基)磺酰胺衍生物方法。Ag 2 O的亲氧性及其作为路易斯酸的性质为异喹啉N氧化物和烯酮亚胺之间的 [3 + 2] 环加成顺利进行铺平了道路,这是该反应的关键步骤。DFT 计算表明硝酮和烯酮亚胺的 1,3-偶极环加成通过选择性逐步机制进行。
  • Palladium-catalyzed oxidative carbamoylation of isoquinoline N-oxides with formylamides by means of dual C–H oxidative coupling
    作者:Bo Yao、Chen-Liang Deng、Yan Liu、Ri-Yuan Tang、Xing-Guo Zhang、Jin-Heng Li
    DOI:10.1039/c4cc10140e
    日期:——

    A new palladium-catalyzed oxidative carbamoylation reaction of isoquinoline N-oxides with formylamides for the synthesis of isoquinoline-1-carboxamides is described.

    催化的氧化羰胺化反应合成异喹啉-1-甲酰胺,描述了一种新的方法,该方法使用异喹啉N-氧化物和甲酰胺。
  • Silver Triflate Catalyzed Reaction of 2-Alkynylbenzaldoxime with Phenol: A General and Facile Route to 1-Aroxyisoquinolines
    作者:Zhiyong Wang、Jie Wu、Danqing Zheng
    DOI:10.1055/s-0030-1260121
    日期:2011.9
    2-Alkynylbenzaldoxime reacts with phenol under the catalysis of silver triflate in the presence of bromo-tris-pyrrolidino-phosphonium hexafluorophosphate (PyBroP) under mild conditions, leading to the formation of 1-aroxyisoquinolines in good to excellent yields. cyclizations - isoquinoline - phosphorus ligands - phenol - silver triflate
    2-炔基苯甲恶在温和的条件下,在三氟甲磺酸的催化下,在-三-吡咯烷基-六氟磷酸phosph(PyBroP)的存在下与苯酚反应,导致1-芳氧基异喹啉的形成,收率良好。 环化-异喹啉-配体-苯酚-三氟甲磺酸
  • Base-controlled [3+3] cycloaddition of isoquinoline N-oxides with azaoxyallyl cations
    作者:Yuanyuan An、Hongguang Xia、Jie Wu
    DOI:10.1039/c6cc03650c
    日期:——
    A base-controlled [3+3] cycloaddition reaction of isoquinoline N-oxides with azaoxyallyl cations is developed. 1,11b-Dihydro-[1,2,4]oxadiazino[3,2-a]isoquinolin-2(3H)-ones are obtained when isoquinoline N-oxides are treated with [small alpha]-halohydroxamates in the presence of sodium carbonate, while...
    开发了碱控制的异喹啉N-氧化物与氮杂烯丙基阳离子的[3 + 3]环加成反应。当在的存在下用[小α]-卤代异羟酸酯处理异喹啉N-氧化物时,得到1,11b-二氢-[1,2,4]恶二嗪基[3,2-a]异喹啉-2(3H)-。碳酸盐,而...
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