1-([1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yloxy)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumimine | 1174402-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-([1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yloxy)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumimine
• CAS: 1174402-17-5
• 化学式: C₄₆H₅₀MoN₂O
• 分子量: 742.856
• InChiKey: PNALUOMTPAKJBG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.89
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[bis(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumylidene]-2,6-bis(propan-2-yl)aniline 、 2,6-二苯基苯酚 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到1-([1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yloxy)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumimine
  参考文献：
  名称：

  由 Stereogenic-at-Mo 单烷氧化物和单芳基氧化物配合物促进的内选择性烯炔闭环复分解。无法通过与 Ru 卡宾反应获得的环状二烯的有效合成

  摘要：

  Stereogenic-at-Mo单烷氧化物和单芳基氧化物复合物促进烯炔闭环复分解（RCM）反应，提供具有高选择性（通常> 98：< 2内：外）的相应内产物。所有催化剂都可以原位制备和使用。五元环、六元环和七元环是通过与带有全碳系链以及含有杂原子取代基的烯炔底物反应获得的。新开发的催化方案补充了相关的外选择性 Ru 催化过程。在基于 Ru 的配合物无差别地提供外向和内向产物的情况下，例如当生成四取代的环烯烃时，钼催化反应仅提供内向产物。通过Mo催化剂的结构改性可以显着提高含N和O的内二烯杂环的合成效率。因此，基于钼的单吡咯烷的模块化被用于鉴定最有效的催化剂变体。通过改变基于 O 的单齿配体，已确定催化剂可以提高烯炔 RCM 的效率。通过 X 射线晶体学阐明了三种 Mo 配合物的结构属性。报道了催化对映选择性烯炔 RCM 反应的第一个例子（高达 98:2 的对映体比例和 >98% 的内）。已经鉴定出能够以更高的效率促进烯炔

  DOI：

  10.1021/ja904098h
• 作为试剂：
  描述：

  9-Dec烯酸甲酯 、 Oct-7-en-1-yl hexanoate 在 1-([1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yloxy)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumimine 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS INVOLVING CROSS METATHESIS OF OLEFINS
  [FR] PROCÉDÉ METTANT EN JEU UNE MÉTATHÈSE CROISÉE D'OLÉFINES

  摘要：

  形成大环麝香化合物的方法包括以下步骤：i）在存在包含烷基亚烯配体的均相过渡金属催化剂的情况下，交叉烯烃化第一烯烃和第二烯烃，形成所述第一和第二末端烯烃的异二聚体中间体的统计混合物，以及同二聚体；ii）将异二聚体从异二聚体和同二聚体的统计混合物中分离出来；iii）并将异二聚体中间体环化，形成大环麝香化合物。

  公开号：

  WO2015136093A1