methyl carvacrol | 60834-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl carvacrol
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-3-propan-2-ylphenol
• CAS: 60834-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: NKBJGXPRVGVICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl carvacrol 、 10-(4-fluorophenyl)-10H-dibenzo[b,e][1,4]thiabismine 5,5-dioxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 、 4'-fluoro-4-isopropyl-1,3-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过亲电芳香取代的区域转移对苯酚进行间位选择性 C-H 芳基化

  摘要：

  亲电芳香取代是有机化学中使用最广泛的机械流形之一。然而，某些取代模式的获得被最终限制苯系物化学空间多样性的内在和不变的取代效应所排除。在这里，我们证明了通过将关键的σ -络合物中间体转移到其他难以接近的取代产物上，可以简单地克服已建立的亲电芳族取代的区域选择性。这种“区域转移”策略是通过开发一种通用且简洁的元方法来实现的- 空间拥挤的酚类的选择性 C-H 芳基化。我们的过程由 Bi(V) 介导的亲电芳基化和随后的芳基迁移/重芳构化组成，与传统的 C-H 活化和交叉偶联方法正交，并且不需要底物的预功能化。合成中的机械信息应用展示了它作为一种通用且可行的途径的实用性，可用于获得高度功能化、连续取代的芳香族结构单元，这些结构单元无法通过现有方法进行合成。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-01101-0

文献信息

• SUBSTITUTED HYDRAZIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Shi Xiulan

  公开号：US20120142921A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to substituted hydrazide compounds as shown by general formula I, including geometrical isomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs thereof, and use of the same, wherein the substitutents Ar and R have the same meanings as given in the Description. The invention further relates to the use of compounds of general formula I in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer and other proliferative diseases.

  本发明涉及通式I所示的取代肼化合物，包括几何异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，以及其使用，其中取代基Ar和R的含义与说明中给出的相同。本发明还涉及通式I化合物在制备用于治疗和/或预防癌症和其他增殖性疾病的药物中的使用。
• Pest control compositions and methods for their use
  申请人：Dolan C. Marc

  公开号：US20050187289A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Compositions and methods for controlling an arthropod pest population that include an eremophilane sesquiterpene pest control agent (such as, nootkatone or 13-hydroxy-valencene) and a dialkyl-substituted phenol pest control agent (such as, carvacrol) are disclosed. The compounds present in the compositions may be isolated from natural sources, semi-synthesized from naturally occurring compounds, or completely synthesized. The pest control compositions may be applied directly to a pest or the locus of a pest, and function as topical or ingestible pest toxins.

  本发明涉及一种控制节肢动物害虫种群的组合物和方法，其中包括一种艾利莫芬类倍半萜害虫控制剂（例如，诺特卡酮或13-羟基-瓦伦烯）和一种二烷基取代酚害虫控制剂（例如，香芹酚）。组合物中的化合物可以从天然来源中分离出来，从天然存在的化合物半合成出来，或者完全合成。害虫控制组合物可以直接应用于害虫或害虫的生境，并作为局部或可摄入的害虫毒素。
• Compounds for pest control and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20040077713A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds, compositions, and methods for controlling an arthropod pest population that employ an eremophilane sesquiterpene parent structure are presented. The compounds have minimal adverse or toxic effects on humans, non-human animals, and the natural environment. The compounds may be isolated from natural sources, semi-synthesized from naturally occurring compounds, or completely synthesized. The compounds may be applied directly to a pest, or the locus of a pest, and function as topical or ingestible toxins. Eremophilane sesquiterpenes 13-hydroxy-valencene, valencene-11,12-epoxide, valencene-13-aldehyde, and nootkatone-1,10-11,12-diepoxide are exemplary compounds.

  本文介绍了使用一种eremophilane sesquiterpene母结构来控制节肢动物害虫种群的化合物、组合物和方法。这些化合物对人类、非人类动物和自然环境的不良或毒性影响最小。这些化合物可以从天然来源中分离出来，也可以从天然存在的化合物半合成或完全合成。这些化合物可以直接应用于害虫或害虫的部位，并作为局部或可摄入的毒素起作用。Eremophilane sesquiterpenes 13-hydroxy-valencene，valencene-11,12-epoxide，valencene-13-aldehyde和nootkatone-1,10-11,12-diepoxide是一些示范性化合物。
• SUBSTITUTED HYDRAZIDE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenyang J & Health Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2468730A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The invention relates to substituted hydrazide compounds as shown by general formula I, including geometrical isomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs thereof, and use of the same, wherein the substitutents Ar and R having the same meanings as given in the Description. T The invention further relates to the use of compounds of general formula I in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer and other proliferative diseases.

  本发明涉及通式I所示的取代酰肼化合物，包括几何异构体，其药学上可接受的盐、水合物、溶液或原药，以及其用途，其中取代基Ar和R的含义与说明书中给出的相同。T 本发明进一步涉及通式 I 化合物在制备治疗和/或预防癌症和其它增殖性疾病的药物中的用途。
• Process for THR preparation of natural crystallized thymol from Monarda citriodora (Jammu Monarda) oil
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US10941096B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention provides an efficient process for the isolation of natural crystallized thymol product derived from crude natural Monarda citriodora (Jammu Monarda) oil useful for incorporation into foods and beverages in amounts due to strong antimicrobial, antibacterial, antioxidant properties as well as for use as a preservative. The recovery of crystallized thymol product obtained is more than 72% from Hexane-Jammu Monarda oil in a ratio 1:1 under specific conditions. A method for preparing natural thymol in crystal form involves providing crude Jammu Monarda oil in a Flask and gradually reducing the temperature of the flask containing Monarda oil:Hexane in a step-wise manner, thereby producing highly pure crystals (≥95.5%) within 48 h. The methods disclosed herein are suitable for pharmaceutical GMP.

  本发明提供了一种从粗制天然 Monarda citriodora（Jammu Monarda）油中分离天然结晶百里酚产品的有效工艺，该产品具有很强的抗菌、抑菌和抗氧化特性，可作为防腐剂加入食品和饮料中。在特定条件下，从比例为 1:1 的己烷-查谟-莫纳尔油中获得的百里酚结晶产品的回收率超过 72%。制备晶体状天然百里酚的方法包括在烧瓶中提供粗查谟莫那达油，并逐步降低装有莫那达油：正己烷的烧瓶的温度，从而在 48 小时内生产出高纯度晶体（≥95.5%）。