6,7-dimethoxy-1-<2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 47216-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-<2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-[2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-ethyl]-pyrrolidin-2-one；2-Pyrrolidinone, 1-[2-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)ethyl]-；1-[2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 47216-65-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: YVIJURCYWSOGRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-<2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 LiAlHt>3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 以40%的产率得到dimethoxy-2,3 diaza-8,13 9α oestratriene-1,3,5 (10)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XV. Syntheses of the 5,9- and 8,13-diazasteroids.

  摘要：

  本文描述了采用LiAlH4还原环化合成了5,9-二氮甾体（15）和8,13-二氮甾体（19）的方法。同时讨论了15和19的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3632
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代吡咯烷-1-基) 丙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 polyphosphate ester 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 6,7-dimethoxy-1-<2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XV. Syntheses of the 5,9- and 8,13-diazasteroids.

  摘要：

  本文描述了采用LiAlH4还原环化合成了5,9-二氮甾体（15）和8,13-二氮甾体（19）的方法。同时讨论了15和19的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3632

文献信息

• Synthesis in the diazasteroid group. XV. Syntheses of the 5,9- and 8,13-diazasteroids.
  作者：HIROKI TAKAHATA、HIDEO OKAJIMA、TAKAO YAMAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.28.3632

  日期：——

  Syntheses of 5, 9- and 8, 13-diazasteroids (15) and (19) employing reductive annulation with LiAlH4 are described. The stereochemistry of 15 and 19 is discussed.

  本文描述了采用LiAlH4还原环化合成了5,9-二氮甾体（15）和8,13-二氮甾体（19）的方法。同时讨论了15和19的立体化学性质。