2,6-dichloroaniline-4-sulfonic acid | 56978-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloroaniline-4-sulfonic acid
• 英文别名: 4-amino-3,5-dichlorobenzenesulfonic acid；3,5-dichlorosulphanilic acid
• CAS: 56978-60-0
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₃S
• 分子量: 242.083
• InChiKey: FOUDIUBFAMPYQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloroaniline-4-sulfonic acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(2-Acetylamino-4-diethylamino-phenylazo)-3,5-dichloro-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  氯和磺酸盐取代基对某些偶氮染料可见光吸收最大值的影响

  摘要：

  基于五个苯环和杂环偶联组分，总共制备了110种芳基偶氮染料，并且在重氮组分中包含氯和磺酸盐（磺基）取代基的组合。为了确定氯和磺基取代基的影响在系列内以及系列之间的恒定和可转移的程度，已对其可见吸收最大值进行了分析。如果考虑到空间效应，则可加性是相关的。取决于偶联组分的性质，单独的2-磺基可引起非平面性。在严格的加性基础上，2-sulpho-3-chloro组合尤其可导致意想不到的七色变迁。计算机辅助分子建模研究已经阐明了存在的空间相互作用。二邻-取代也引起非平面性和七色效应。有一些证据表明取代基在两个不同的间位取向上是不等价的，尽管MO计算不能重现这种行为。

  DOI：

  10.1039/p29860001107
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 在 sulfur 、 水 作用下， 反应 1.17h， 生成 2,6-dichloroaniline-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性アゾ化合物又はその塩、インク組成物及び着色体

  摘要：

  提供保存稳定性高且具有高耐臭氧性的水溶性偶氮化合物，以及含有该偶氮化合物的黄色墨水组合物。该水溶性偶氮化合物或其盐具有一种由通式（1）表示的结构，在分子内至少有一个该结构，并且在分子内至少有两个水溶性取代基，其中该水溶性取代基的数量除以分子量的值为0.0028至0.02。其中，不包括羟基作为水溶性取代基。（其中，R1为C3至C10的烷基；Ar为环结构的取代基）【选择图】无

  公开号：

  JP2016204436A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009035575A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  这项即时发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• アゾ化合物、インク組成物、記録方法及び着色体
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2016172817A

  公开（公告）日：2016-09-29

  【課題】耐オゾン性、耐光性、耐湿性等に優れた高品位な黒色の色相である色素の提供。【解決手段】式（１）で表されるアゾ化合物或いはその互変異性体、又はそれらの塩。（Ｒ1は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基等；Ｒ2はシアノ基；Ｒ3及びＲ4はＨ、スルホ基等；Ｒ5及びＲ7は(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルチオ基等；Ｒ6及びＲ8は(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルカルボニルアミノ基；Ｒ9はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；Ｒ10はメチル基；Ｒ11〜Ｒ13はＨ、スルホ基、ハロゲン原子；Ｒ11〜Ｒ13の少なくとも２つがハロゲン原子）【選択図】なし

  提供具有优异的耐臭氧性、耐光性和耐湿性等特性的高品质黑色色素。通过式（1）表示的偶氮化合物或其互变异构体，或它们的盐。（R1为（C1〜C4）烷基等；R2为氰基；R3和R4为H、磺酰基等；R5和R7为（C1〜C4）硫基烷基等；R6和R8为（C1〜C4）烷基羰基氨基；R9为磺酰（C1〜C4）氧烷基；R10为甲基；R11〜R13为H、磺酰基、卤素原子；R11〜R13中至少两个为卤素原子）。【选择图】无
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Siu Tony

  公开号：US20100197634A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者投药来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Neue, wasserlösliche, faserreaktive Verbindungen und deren Verwendung zur Faserveredlung, insbesondere als Farbstoffe, und neue Dihalogenopyridazonyl-carbonsäure- und -sulfonsäure-halogenide und deren Verwendung als faserreaktive Anker sowie Verfahren zur Herstellung dieser neuen Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0012969A2

  公开（公告）日：1980-07-09

  Neue wasserlösliche Verbindungen der allgemeinen Formel (1) in welcher Qu der Rest einer wasserlöslichen organischen Verbindung ist, die faserveredelnde Eigenschaften besitzt, A einen Alkylenrest oder einen Phenylenrest oder einen Phenylenalkylen-Rest oder einen Alkylen-phenylen-Rest bedeutet, R Wasserstoff oder eine Alkylgruppe ist, die substituiert sein kann, oder für einen Cycloalkylrest oder einen Arylrest steht, X die Carbonyl- oder Sulfonylgruppe ist, Y ein Halogenatom bedeutet und n die Zahl 1, 2 oder3 darstellt. Der Rest Qu in den neuen Verbindungen kann beispielsweise ein Farbstoffrest sein. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Faseryeredlung bevorzugt von Polyurethanund natürlichen und synthetischen Polyamidfasern und von natürlichen und regenerierten Cellulosefasern. Die neuen Verbindungen enthalten mit dem Pyridazonylrest einen neuen faserreaktiven Anker. Die Erfindung betrifft demnach auch neue Verbindungen der allgemeinen Formel in welcherA,X und Y die obengenannten Bedeutungen haben und Z für ein Halogenatom steht.

  通式(1)的新型水溶性化合物 其中，Qu 是具有纤维整理特性的水溶性有机化合物的基团；A 是亚烷基或亚苯基基团或亚苯基烷基或亚烷基亚苯基基团；R 是氢或可被取代的烷基或环烷基或芳基；X 是羰基或磺酰基；Y 是卤素原子；n 是数字 1、2 或 3。例如，新化合物中的基 Qu 可以是染料基。新化合物适用于纤维醚化，尤其适用于聚氨酯纤维、天然和合成聚酰胺纤维以及天然和再生纤维素纤维的醚化。 由于含有哒嗪残基，新化合物含有一种新的纤维活性锚。因此，本发明还涉及通式如下的新化合物 其中 A、X 和 Y 具有上述含义，Z 代表卤素原子。
• Wasserlösliche, faserreaktive Verbindungen und ihre Verwendung zur Textilveredlung sowie neue beta-Chloräthylsulfonylmethyl-benzoesäurehalogenide und deren Verwendung als faserreaktive Anker
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0045488A2

  公开（公告）日：1982-02-10

  Neue organische, wasserlösliche Verbindungen, die faserveredelnde Eigenschaften besitzen, wie insbesondere Farbstoffe, die als faserreaktive Gruppe eine β-(Chloräthylsulfonylmethyl)-benzoesäureamid-Gruppe. ein-oder zweimal enthalten. Zu ihrer Herstellung dienen die neuen β-Chloräthylsulfonylmethyl-benzoesäurehalogenide, die mit einer organischen, wasserlöslichen Verbindung, die faserveredelnde Eigenschaften besitzt und eine oder zwei Aminogruppen enthält, umgesetzt werden; die faserveredeinden, faserreaktiven Verbindungen können auch in an und für sich bekannter Weise aus ihren Vorprodukten, die eine solche β-Chloräthylsulfonylmethyl-benzoesäureamid-Gruppe besitzen, hergestellt werden. Die neuen faserveredelnden Verbindungen lassen sich nach den in der Technik üblichen Applikations-und Fixiermethoden für faserreaktive Verbindungen auf hierfür geeigneten Fasermaterialien, wie insbesondere Cellulosefasermaterialien und natürlichen oder synthetischen Polyamidfasermaterialien, aufbringen und fixieren. Die so auf der Faser fixierte faserveredelnde Verbindung zeigt insbesondere sehr gute Naßechtheiten; das Fixierverhalten der neuen faserveredelnden Verbindungen ist sehr gut. Die neuen β-Chloräthylsulfonylmethylbenzoesäurehalogenide. die als faserreaktive Anker dienen, lassen sich herstellen, in-dem man eine Tolylsäure oder deren Alkylester oder Säurehalogenid in der Seitenkette monochloriert, dieses Produkt mit 2-Mercaptoäthanol in wäßriger Lösung unter gegebenenfalls gleichzeitigerVerseifung der Carbonsäurechloridgruppe zur Thioätherverbindung umsetzt, in dieser Thioätherverbindung die gegebenenfalls vorhandene Carbalkoxygruppe verseift und die Thioätherverbindung sodann mit einem Oxidationsmittel in die entsprechende Sulfonylverbindung überführt und anschließend die so erhaltene β-Hydroxyäthylsulfonylbenzoesäure mit einem Chlorierungsmittel zur neuen β-Chloräthylsulfonylmethyl-benzoesäurechloridverbindung umsetzt.

  具有纤维整理特性的新型有机水溶性化合物，如特别是含有一次或两次作为纤维反应基团的 β-（氯乙基磺酰基甲基）苯甲酸酰胺基团的染料。新的β-氯乙基磺酰基甲基苯甲酸卤化物用于制备它们，并与一种有机水溶性化合物反应，这种化合物具有纤维整理特性，并含有一个或两个氨基；纤维整理、纤维反应化合物也可以用已知的方式从具有这种β-氯乙基磺酰基甲基苯甲酸酰胺基团的前体中制备出来。新的纤维整理化合物可以使用本领域中常用的纤维反应化合物的应用和固定方法，应用和固定在合适的纤维材料上，如纤维素纤维材料和天然或合成聚酰胺纤维材料。以这种方法固定在纤维上的纤维整理剂尤其具有非常好的湿牢度特性；新型纤维整理剂的固定性能非常好。 新的β-氯乙基磺酰基甲基苯甲酸卤化物。这种新型的 β-氯乙基磺酰基甲基苯甲酸卤化物可作为纤维活性锚，通过对侧链中的对二甲苯酸或其烷基酯或酸卤进行单氯化，使该产物与 2-巯基乙醇在水溶液中反应，必要时同时对羧酸氯基进行皂化，生成硫醚化合物、皂化硫醚化合物中的碳烷氧基（如果存在），然后用氧化剂将硫醚化合物转化为相应的磺酰基化合物，再将由此得到的 β-羟乙基磺酰基苯甲酸与氯化剂反应，得到新的β-氯乙基磺酰基甲基苯甲酸氯化物。