1-<<2-<(p-toluenesulfonyl)oxy>ethyl>amino>-4-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>anthracene-9,10-dione | 121498-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-<<2-<(p-toluenesulfonyl)oxy>ethyl>amino>-4-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1-({2-[(p-toluenesulfonyl)oxy]ethyl}amino)-4-({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 121498-35-9
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 523.61
• InChiKey: MQNLQXJHYSIHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  133.83
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2-<(p-toluenesulfonyl)oxy>ethyl>amino>-4-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>anthracene-9,10-dione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到1-({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)-4-[(2-aminoethyl)amino]anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  合成不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮类化合物作为潜在的抗白血病药物。

  摘要：

  已经描述了带有一个“米托蒽醌侧臂”和另一个（氨基烷基）氨基部分的不对称取代的1，4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9，10-二酮的合成。这些不对称的蒽-9,10-二酮在小鼠中表现出针对L1210白血病细胞的细胞毒活性和针对P388白血病的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00128a009
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 1,4-bis<<2-<(p-toluenesulfonyl)oxy>ethyl>amino>anthracene-9,10-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到1-<<2-<(p-toluenesulfonyl)oxy>ethyl>amino>-4-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  合成不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮类化合物作为潜在的抗白血病药物。

  摘要：

  已经描述了带有一个“米托蒽醌侧臂”和另一个（氨基烷基）氨基部分的不对称取代的1，4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9，10-二酮的合成。这些不对称的蒽-9,10-二酮在小鼠中表现出针对L1210白血病细胞的细胞毒活性和针对P388白血病的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00128a009