6-methyl-2-n-butoxy-4(3H)-pyrimidinone | 27008-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-2-n-butoxy-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-butoxy-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one；2-n-Butoxy-4-hydroxy-6-methylpyrimidine；2-butoxy-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 27008-93-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: FIEOAKDNZDFKMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  258.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶 、 正丁醇 在 sodium 作用下， 反应 70.0h， 以77%的产率得到6-methyl-2-n-butoxy-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  嘧啶转化中的6-烷基和5,6-二烷基-2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮-2：合成并转化为烷基尿嘧啶和2-烷氧基-4（3H）-嘧啶酮

  摘要：

  描述了6-烷基和5，6-二烷基-2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮3的合成。它们的多功能性可转化为6烷基和5,6-二烷基尿嘧啶4（ah），6-烷基和5,6-二烷基-3-甲基尿嘧啶7（a，e，f）和6烷基和5,6-还显示了二烷基-2-烷氧基-4（3H）-嘧啶酮5（ai）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85016-4

文献信息

• Research on anti-HIV-1 agents. Part 2: Solid-phase synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies of 2,5,6-trisubstituted-4(3H)-pyrimidinones targeting HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Maurizio Botta、Federico Corelli、Giovanni Maga、Fabrizio Manetti、Michela Renzulli、Silvio Spadari

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00815-8

  日期：2001.9

  A small library of 2,6-disubstituted- and 2,5,6-trisubstituted-4(3H)-pyrimidinones has been synthesized by solid-phase synthesis starting from a modified Merrifield resin. The new pyrimidinones have been tested in vitro for their ability to inhibit HIV-1 RT in comparison with nevirapine. Interestingly, some of them showed moderate activity against recombinant RTs carrying mutations conferring resistance to TIBO/nevirapine. The possible mode of binding between Y188L mutant of RT and the new compounds has been studied through a molecular modeling approach. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BOTTA, M.;CAVALIERI, M.;CECI, D.;DE, ANGELIS, F.;FINIZIA, G.;NICOLETTI, R+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3313-3320
  作者：BOTTA, M.、CAVALIERI, M.、CECI, D.、DE, ANGELIS, F.、FINIZIA, G.、NICOLETTI, R+

  DOI：——

  日期：——