tert-butyl 3-(dibromomethylene)azetidine-1-carboxylate | 1844851-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(dibromomethylene)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(dibromomethylidene)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1844851-46-2
• 化学式: C₉H₁₃Br₂NO₂
• 分子量: 327.016
• InChiKey: UNYQBRFGPDKQPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(dibromomethylene)azetidine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 3-(1-(2-((2-(benzyloxy)-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-5,8-dichloro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)ethylidene)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L、X和Z如本文所定义，以及其药用盐，含有这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20150361067A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 以82%的产率得到tert-butyl 3-(dibromomethylene)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] Cyclic Ureas
  [FR] URÉES CYCLIQUES

  摘要：

  抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的酰胺，包括相应的磺胺酰胺和药用盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括以有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2020103884A1

文献信息

• Substituted dihydroisoquinolinone compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10570121B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, L, X and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、L、X 和 Z 如本文所定义，及其药学上可接受的盐、包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长（包括癌症）的方法。
• Cyclic Ureas
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：US20210292305A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.
• US9481666B2
  申请人：——

  公开号：US9481666B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015193765A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, L, X and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.