1,3-diisopropyl-(5,6-dimethyl)benzimidazolium bromide | 1435268-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-diisopropyl-(5,6-dimethyl)benzimidazolium bromide
• CAS: 1435268-00-0
• 化学式: Br*C₁₅H₂₃N₂
• 分子量: 311.265
• InChiKey: QJKRSHCBGSUKEM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,3-diisopropyl-(5,6-dimethyl)benzimidazolium bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到chloro(μ⁴-1,5-cyclooctadiene)(1,3-diisopropyl-(5,6-dimethyl)-benzimidazol-2-ylidene) iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑-2-亚烷基的 铱（i）N-杂环卡宾配合物：给电子基团对催化转移氢化反应的影响†

  摘要：

  两个新的[Ir（NHC）（COD）Cl]（NHC = N-杂环卡宾; COD =1,5-环辛二烯）铱络合物（2a，b）是通过[Ir（COD）Cl] 2与原位制备的NHC-Ag卡宾转移剂在二氯甲烷在环境温度下。它们已通过1 H，13 C NMR和元素分析充分表征。对2a和2b的单晶进行的X射线衍射研究证实了正方形的平面几何形状。还合成了[Ir（NHC）（CO）2 Cl]类型的配合物[NHC = 1,3-二异丙基（5,6-二甲基）苯并咪唑-2-亚烷基] 3，以比较σ-供体/π-受体强度。 NHC配体。已经使用络合物2a和2b作为催化剂研究了各种醛和酮的转移氢化（TH）反应。5,6-二甲基取代的铱配合物（2b）对TH反应显示出最高的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32482b
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 以97%的产率得到1,3-diisopropyl-(5,6-dimethyl)benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑-2-亚烷基的 铱（i）N-杂环卡宾配合物：给电子基团对催化转移氢化反应的影响†

  摘要：

  两个新的[Ir（NHC）（COD）Cl]（NHC = N-杂环卡宾; COD =1,5-环辛二烯）铱络合物（2a，b）是通过[Ir（COD）Cl] 2与原位制备的NHC-Ag卡宾转移剂在二氯甲烷在环境温度下。它们已通过1 H，13 C NMR和元素分析充分表征。对2a和2b的单晶进行的X射线衍射研究证实了正方形的平面几何形状。还合成了[Ir（NHC）（CO）2 Cl]类型的配合物[NHC = 1,3-二异丙基（5,6-二甲基）苯并咪唑-2-亚烷基] 3，以比较σ-供体/π-受体强度。 NHC配体。已经使用络合物2a和2b作为催化剂研究了各种醛和酮的转移氢化（TH）反应。5,6-二甲基取代的铱配合物（2b）对TH反应显示出最高的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32482b