N-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methylideneamino]aniline | 1006003-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methylideneamino]aniline
• CAS: 1006003-01-5
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂
• 分子量: 325.208
• InChiKey: ZWJKFMSYENHONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methylideneamino]aniline 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-phenyl-1H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  通过无配体铜催化的分子内胺化反应合成1-芳基-1H-吲唑

  摘要：

  描述了由邻卤代的芳基醛或酮和芳基肼合成1-芳基-1- H-吲唑的一般方法。该方案包括分子间缩合和无配体的铜催化的分子内Ullmann型偶联反应。该方法适用于多种底物，以高收率生产吲唑产品。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190223
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methylideneamino]aniline
  参考文献：
  名称：

  通过无配体铜催化的分子内胺化反应合成1-芳基-1H-吲唑

  摘要：

  描述了由邻卤代的芳基醛或酮和芳基肼合成1-芳基-1- H-吲唑的一般方法。该方案包括分子间缩合和无配体的铜催化的分子内Ullmann型偶联反应。该方法适用于多种底物，以高收率生产吲唑产品。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190223