5-acrylamido-2,4,6-triiodoisophthaldiamide | 99139-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acrylamido-2,4,6-triiodoisophthaldiamide
• 英文别名: 2,4,6-Triiodo-5-(prop-2-enoylamino)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 99139-39-6
• 化学式: C₁₁H₈I₃N₃O₃
• 分子量: 610.916
• InChiKey: VNAYLBGOXNBIMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid bisamide 、 丙烯酰氯 以 氢氧化钾 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 以87.5%的产率得到5-acrylamido-2,4,6-triiodoisophthaldiamide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing non-ionic radiographic contrast media utilizing

  摘要：

  提供了一种方法，用于通过与脂肪族羧酸酰化，在温和碱性条件下用脂肪化合物替换芳香族羧酸及其衍生物以及氨基取代的芳香族羧酸及其衍生物，从而形成亚酰胺和亚酰胺酰胺。然后通过将至少一个氮原子用作烷基化试剂的可替代官能团替换，并在必要时去除不需要的酰基基团。

  公开号：

  US05191119A1

文献信息

• EP0160036A4
  申请人：——

  公开号：EP0160036A4

  公开（公告）日：1987-06-11
• NOVEL SYNTHETIC METHODS FOR NON-IONIC RADIOGRAPHIC CONTRAST MEDIA
  申请人：BIOPHYSICA FOUNDATION

  公开号：EP0160036A1

  公开（公告）日：1985-11-06
• US5191119A
  申请人：——

  公开号：US5191119A

  公开（公告）日：1993-03-02
• [EN] NOVEL SYNTHETIC METHODS FOR NON-IONIC RADIOGRAPHIC CONTRAST MEDIA
  申请人：BIOPHYSICA FOUNDATION

  公开号：WO1985001727A1

  公开（公告）日：1985-04-25

  (EN) Methods for substituting aromatic carboxylic acids and derivatives thereof and amino substituted aromatic carboxylic acids and derivatives thereof, by forming imides and imide-amides, respectively, by acylation with aliphatic carboxylic acids, substituting at least one nitrogen atom under mild basic conditions with an aliphatic compound having as alkylating agent a displaceable functionality and removing undesired acyl group, as appropriate. (FR) Procédés de substitution d'acides carboxyliques aromatiques et de leurs dérivés, ainsi que d'acides carboxyliques aromatiques à substitution amino et de leurs dérivés, en formant des imides et des imide-amides, respectivement, par acylation avec des acides carboxyliques aliphatiques, en substituant au moins un atome d'azote, dans des conditions légèrement basiques, avec un composé aliphatique possédant comme agent d'alkylation une fonctionnalité déplaçable, et en éliminant les groupes acyle indésirés, de manière appropriée.