4-[(7-bromo-benzooxazol-2-yl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 928197-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-[(7-bromo-benzooxazol-2-yl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(7-bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 928197-68-6
• 化学式: C₂₂H₃₀BrN₃O₅
• 分子量: 496.401
• InChiKey: RTWDHFVURGIMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(7-bromo-benzooxazol-2-yl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-[tert-butoxycarbonyl-(7-phenyl-benzooxazol-2-yl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25897

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-bromo-benzooxazol-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 residue 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield 4.24 g of the title compound as brown foam的产率得到4-[(7-bromo-benzooxazol-2-yl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20070093521A1

文献信息

• BENZOOXAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE, BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20090163517A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及式中的化合物，其中X，A，B，R1，R2和G如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的方法。