3-(4-fluorophenyl)-2-[((α,α-diphenyl-α-hydroxy)acetyl)hydrazono]-5-methyl-4-thiazolidinone | 1220121-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-[((α,α-diphenyl-α-hydroxy)acetyl)hydrazono]-5-methyl-4-thiazolidinone
• CAS: 1220121-50-5
• 化学式: C₂₄H₂₀FN₃O₃S
• 分子量: 449.506
• InChiKey: UTLTXLJOIWYWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙醇酸甲酯 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-2-[((α,α-diphenyl-α-hydroxy)acetyl)hydrazono]-5-methyl-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial evaluation of new 3-alkyl/aryl-2-[((α,α-diphenyl-α-hydroxy)acetyl)hydrazono]-5-methyl-4-thiazolidinones

  摘要：

  新型4-噻唑啉酮衍生物的苯乙酸（α,α-二苯基-α-羟基乙酸）已被合成并评估了其抗菌和抗真菌活性。1-(α,α-二苯基-α-羟基)乙酰-4-烷基/芳香族噻唑氨基脲与乙基2-溴丙酸酯反应，生成3-烷基/芳香族-2-[((α,α-二苯基-α-羟基)乙酰)肼佐] -5-甲基-4-噻唑啉酮衍生物。它们的抗菌和抗真菌活性在以下菌株中进行了评估：金黄色葡萄球菌 ATCC 29213、铜绿假单胞菌 ATCC 27853、大肠杆菌 ATCC 25922、白色念珠菌 ATCC 10231、副念珠菌 ATCC 22019、克鲁斯念珠菌 ATCC 6258、松毛念珠菌 NCPF 375、石膏毛霉 NCPF 580 和小孢子菌 NCPF 245。3e、3f、3g和3h表现出最高的抗菌活性。特别是3a和3e在对副念珠菌 ATCC 22019、小孢子菌 NCPF 245 和石膏毛霉 NCPF 580 的抗真菌活性中表现最佳。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-2221-y