(Z)-ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-((triethylsilyl)oxy)but-2-enoate | 1412191-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-((triethylsilyl)oxy)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-4-(4-fluorophenyl)-2-triethylsilyloxybut-2-enoate
• CAS: 1412191-34-4
• 化学式: C₁₈H₂₇FO₃Si
• 分子量: 338.494
• InChiKey: PGLNEKHPQQLTHM-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (E)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 indium(III) chloride 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 (Z)-ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2-((triethylsilyl)oxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Mild Method for Indium(III)-Catalyzed 1,4-Hydrosilylation of α,β-Enone Esters with Triethylsilane and Trifluoroacetic Acid

  摘要：

  A chemo- and stereoselective 1,4-hydrosilylation of alpha,beta-enone esters was developed using triethylsilane and trifluoroacetic acid under indium chloride catalysis.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290448

文献信息

• A Mild Method for Indium(III)-Catalyzed 1,4-Hydrosilylation of α,β-Enone Esters with Triethylsilane and Trifluoroacetic Acid
  作者：Biao Jiang、Ping Xing、Wei Zang、Zuo-gang Huang、Yue-xiong Zhan、Chuan-jun Zhu

  DOI：10.1055/s-0031-1290448

  日期：——

  A chemo- and stereoselective 1,4-hydrosilylation of alpha,beta-enone esters was developed using triethylsilane and trifluoroacetic acid under indium chloride catalysis.