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2,2'-Bis-<2-methoxycarbonyl-phenylmercapto>-azoxybenzol | 7196-53-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-Bis-<2-methoxycarbonyl-phenylmercapto>-azoxybenzol
英文别名
methyl 2-({2-[(2-{[2-(methoxycarbonyl)phenyl]sulfanyl}phenyl)-NON-azoxy]phenyl}sulfanyl)benzoate;[2-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfanylphenyl]-[2-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfanylphenyl]imino-oxidoazanium
2,2'-Bis-<2-methoxycarbonyl-phenylmercapto>-azoxybenzol化学式
CAS
7196-53-4
化学式
C28H22N2O5S2
mdl
——
分子量
530.625
InChiKey
OUXWDWYSDBNGJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-149 °C
  • 沸点:
    628.521±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.275±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(2-nitrophenylthio)benzoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 2,2'-Bis-<2-methoxycarbonyl-phenylmercapto>-azoxybenzol
    参考文献:
    名称:
    有机硫化合物:第 I 部分苯并噻嗪羟胺酸和相关化合物
    摘要:
    V 型 2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸(见表 I)可通过硼氢化钠和钯-木炭还原适当取代的(邻硝基苯硫基)乙酸盐(II,R″ = Me 或 Et)来制备。酯前体可以通过邻硝基苯硫酚和α-溴酯的相互作用来制备,但这种方法的范围有限。例如,溴丙二酸二乙酯与邻硝基苯硫酚的反应异常。酯前体通过相应酸的 Fischer-Speier 酯化 (II, R" = H) 更好地制备,而这些酸又是 α-巯基酸对合适的邻氯-(或溴-)硝基苯进行亲核攻击的产物. 这种通用的制备方法在两种情况下都失败了。邻氯硝基苯或4-氯-3-硝基甲苯与α-巯基异丁酸反应时,
    DOI:
    10.1139/v65-449
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