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5-bromo-1-[1-(1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-2,3-dihydro-1H-indole | 1023913-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-1-[1-(1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-2,3-dihydro-1H-indole
英文别名
(RS)-5-Bromo-1-[1-(1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-2,3-dihydro-1H-indole;5-bromo-1-[1-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]-2,3-dihydroindole
5-bromo-1-[1-(1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-2,3-dihydro-1H-indole化学式
CAS
1023913-09-8
化学式
C13H14BrN3
mdl
——
分子量
292.178
InChiKey
OWFJSUZCAYGTMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    31.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • SUBSTITUTED-2-IMIDAZOLES
    申请人:Galley Guido
    公开号:US20080113980A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; each R 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; each R 3 is independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenyloxy, benzyloxy, halogen and lower alkyl substituted by halogen; X is selected from the group consisting of —CH 2 —, —CH— and —O—; Y is selected from the group consisting of —CH 2 —, —CH— and a bond with the proviso that, when X is —O—, Y may not be a bond; Z is selected from the group consisting of —CH 2 — and —CH—; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically-acceptable acid addition salts of such compounds. The invention relates also to processes for preparing such compounds, compositions comprising such a compound or a pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof, and a method of treating a disease or disorder in a patient comprising administering such a compound, or pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof, to a patient in need of such treatment.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1选择自和较低烷基的群体;每个R2独立选择自和较低烷基的群体;每个R3独立选择自、较低烷基、较低烷基、基、基、卤素和被卤素取代的较低烷基的群体;X选择自—CH2—、—CH—和—O—的群体;Y选择自— —、—CH—和键的群体,但当X为—O—时,Y不能是键;Z选择自— —和—CH—的群体;m为0、1或2;n为0、1或2;以及该类化合物的药学上可接受的酸盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物或其药学上可接受的酸盐的组合物,以及一种治疗患者疾病或障碍的方法,包括将这种化合物或其药学上可接受的酸盐用于需要此类治疗的患者的治疗中。
  • SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLES AS MODULATORS OF THE TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP2086959A1
    公开(公告)日:2009-08-12
  • IONTOPHORETIC DELIVERY SYSTEM
    申请人:Rivlin Alex Savelij
    公开号:US20110264029A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Methods, systems and other embodiments associated with administering ionotophoretic medicines are presented. A method of administering ionotophoretic medicines includes applying a voltage across a body tissue and an iontophoretic solution including medicine. At least some of the iontophoretic solution including medicine is then injected into the body tissue without requiring the iontophoretic transportation of the iontophoretic solution including medicine through the skin. The iontophoretic solution is typically injected while the voltage is applied. The voltage causes an ionic current of iontophoretic medicine to flow which disperses the medicine within the body tissue toward body tissue connected to the voltage.
  • US7834044B2
    申请人:——
    公开号:US7834044B2
    公开(公告)日:2010-11-16
  • [EN] SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLES AS MODULATORS OF THE TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTORS<br/>[FR] 2-IMIDAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS ASSOCIÉS AUX AMINES DE TRACE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2008052907A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen or lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenyloxy, benzyloxy, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R is hydrogen or lower alkyl and in case when n is 2, R may be the same or not; X is -CH2-, -CH- or -O-; Y is -CH2-, -CH- or a bond; when X is -O-, Y may not be a bond; Z is -CH2- or -CH-; m is 0, 1 or 2; when m is 2, R2 may be the same or not; n is 0, 1 or 2; when n is 2, R3 may be the same or not; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts. It has been found that the compounds of formula (I) have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.
    [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle R1 représente un hydrogène ou un alkyle inférieur; R2 représente un hydrogène ou un alkyle inférieur; R3 représente un hydrogène, un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un phényloxy, un benzyloxy, un halogène ou un alkyle inférieur substitué par un halogène; R représente un hydrogène ou un alkyle inférieur et dans le cas où n vaut 2, les R peuvent être identiques ou non; X représente -CH2-, -CH- ou -O; Y représente -CH2-, -CH- ou une liaison; lorsque X représente -O-, Y ne peut pas être une liaison; Z représente -CH2- ou -CH-; m vaut 0, 1 ou 2; lorsque m vaut 2, les R2 peuvent être identiques ou non; n vaut 0, 1 ou 2; lorsque n vaut 2, les R3 peuvent être identiques ou non; et ses sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables. Il a été observé que les composés de formule (I) ont une bonne affinité avec les récepteurs associés aux amines de trace (TAAR), notamment avec TAAR1. Ces composés peuvent être utilisés pour le traitement de la dépression, des troubles de l'anxiété, des troubles bipolaires, du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), des troubles liés au stress, des troubles psychotiques tels que la schizophrénie, des maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson, des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, de l'épilepsie, de la migraine, de l'hypertension, de la toxicomanie et des troubles métaboliques tels que les troubles de l'alimentation, le diabète, les complications du diabète, l'obésité, la dyslipidémie, les troubles de la consommation et de l'assimilation de l'énergie, les troubles et le dysfonctionnement de l'homéostasie de la température corporelle, les troubles du sommeil et du rythme circadien, et les troubles cardiovasculaires.
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