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2-(2-Allyloxy-phenyl)-2-methyl-2,3-dihydro-indole-1-carbaldehyde | 74117-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Allyloxy-phenyl)-2-methyl-2,3-dihydro-indole-1-carbaldehyde
英文别名
2-methyl-2-(2-prop-2-enoxyphenyl)-3H-indole-1-carbaldehyde
2-(2-Allyloxy-phenyl)-2-methyl-2,3-dihydro-indole-1-carbaldehyde化学式
CAS
74117-87-6
化学式
C19H19NO2
mdl
——
分子量
293.365
InChiKey
GYQCVRBBMGHLCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-Allyloxy-phenyl)-1-(2-isocyano-phenyl)-propan-2-ol三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到2-(2-Allyloxy-phenyl)-2-methyl-2,3-dihydro-indole-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过路易斯酸催化环化O-(2-羟基烷基)苯基异氰化物合成N-甲酰基二氢吲哚衍生物
    摘要:
    邻-(2-羟基烷基)苯基异氰化物(2),由邻-锂硫甲基苯基异氰化物(1)与酮和醛反应制备,在路易斯酸催化剂的作用下环化为N-甲酰二氢吲哚衍生物(3)。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.1563
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