ethyl 2-hydroxy-7-methoxy-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate | 1609100-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-7-methoxy-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-7-methoxy-2-(trifluoromethyl)chromene-3-carboxylate
• CAS: 1609100-33-5
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₅
• 分子量: 318.249
• InChiKey: IDBBTZVIYYZKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-7-methoxy-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟香豆素噻唑类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含氟香豆素噻唑类化合物及其合成方法，具体步骤如下：（1）将3‑三氟乙酰基香豆素类化合物、氨基硫脲类化合物、酸性催化剂溶解于无水乙醇中，反应结束后得到无取代酮缩氨基硫脲溶液；（2）向步骤（1）中无取代酮缩氨基硫脲溶液加入2‑溴苯乙酮，以无水乙醇为溶剂，室温干燥得到含氟香豆素噻唑类化合物。所合成的香豆素缩氨基硫脲噻唑类化合物为星星化合物，该化合物具有香豆素、三氟甲基、席夫碱、噻唑这些活性单元结构，且该化合物具有大的π‑π共轭体系，因此该化合物有望成为活性较高的生物活性物质，或荧光性能较强的光学活性物质。

  公开号：

  CN107382998A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 L-proline/SiO₂ 作用下， 反应 0.23h， 以65%的产率得到ethyl 2-hydroxy-7-methoxy-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Solvent-Free Synthesis of 2-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)-2H-chromenes Using Silica-Immobilized L-Proline

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过在烤箱或微波炉中将水杨 aldehydes 与三氟乙酰乙酸乙酯进行 Knoevenagel 缔合反应，然后在硅胶固定的 L-脯氨酸存在下进行分子内环化，成功合成了 2-羟基-2-(三氟甲基)-2H-香豆烯-3-羧酸酯。标题化合物的结构通过 IR、1H-NMR、13C-NMR、HRMS 和 X 射线单晶衍射进行表征。此处描述的改进方法经济、操作简便且环保。此外，催化剂可以方便地回收和重复使用，且活性无明显损失。

  DOI：

  10.3390/molecules181011964

文献信息

• [EN] LATENT ACIDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES LATENTS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016124493A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds of the formula (I) and (IA) wherein X is -O(CO)-; R1 is C1-C12haloalkyl or C6-C10haloaryl; R2 is located in position 7 of the coumarinyl ring and is OR8; R2a, R2b and R2C independently of each other are hydrogen; R3 is C1-C8haloalkyl or C1-C8haloalkyl; R4 is hydrogen; and R8 is C1-C6alkyI; are suitable as photosensitive acid donors in the preparation of photoresist compositions such as used for example in the preparation of spacers, insulating layers, interlayer dielectric films, insulation layers, planarization layers, protecting layers, overcoat layers, banks for electroluminescence displays and liquid crystal displays (LCD).

  化合物的化学式（I）和（IA），其中X为-O(CO)-；R1为C1-C12卤代烷基或C6-C10卤代芳基；R2位于香豆素环的第7位，为OR8；R2a、R2b和R2C彼此独立地为氢；R3为C1-C8卤代烷基或C1-C8卤代烷基；R4为氢；R8为C1-C6烷基，适用于作为感光酸给体，用于制备光刻胶组合物，例如用于制备间隔层、绝缘层、层间介质膜、绝缘层、平坦化层、保护层、覆盖层、电致发光显示器和液晶显示器（LCD）的制备。
• LATENT ACIDS AND THEIR USE
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180009775A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Compounds of the formula (I) and (IA) wherein X is —O(CO)—; R 1 is C 1 -C 12 haloalkyl or C 6 -C 10 haloaryl; R 2 is located in position 7 of the coumarinyl ring and is OR 8 ; R 2 a, R 2 b and R 2 C independently of each other are hydrogen; R 3 is C 1 -C 8 haloalkyl or C 1 -C 8 haloalkyl; R 4 is hydrogen; and R 8 is C 1 -C 6 alkyI; are suitable as photosensitive acid donors in the preparation of photoresist compositions such as used for example in the preparation of spacers, insulating layers, interlayer dielectric films, insulation layers, planarization layers, protecting layers, overcoat layers, banks for electroluminescence displays and liquid crystal displays (LCD).
• US9994538B2
  申请人：——

  公开号：US9994538B2

  公开（公告）日：2018-06-12