Methyl-o-(p-fluorobenzamido)phenylacetat | 30096-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-o-(p-fluorobenzamido)phenylacetat
• CAS: 30096-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₃
• 分子量: 287.29
• InChiKey: GPBSBAKGTHJKGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-o-(p-fluorobenzamido)phenylacetat 在 对甲苯磺酰叠氮 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular C–O/C–S bond insertion of α-diazoesters for the synthesis of 2-aryl-4H-benzo[d][1,3]oxazine and 2-aryl-4H-benzo[d][1,3]thiazine derivatives

  摘要：

  使用10 mol％ Cu(OTf)₂实现2-(2-芳胺基苯基)-2-重氮乙酸酯/2-重氮-2-(2-芳硫代胺基苯基)乙酸酯的分子内C-O/C-S插入，生成苯并噁嗪/苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1039/c4ra08208g
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苯基)乙酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl-o-(p-fluorobenzamido)phenylacetat
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular C–O/C–S bond insertion of α-diazoesters for the synthesis of 2-aryl-4H-benzo[d][1,3]oxazine and 2-aryl-4H-benzo[d][1,3]thiazine derivatives

  摘要：

  使用10 mol％ Cu(OTf)₂实现2-(2-芳胺基苯基)-2-重氮乙酸酯/2-重氮-2-(2-芳硫代胺基苯基)乙酸酯的分子内C-O/C-S插入，生成苯并噁嗪/苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1039/c4ra08208g