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3-[3-(2-Carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]propoxy]propanoic acid | 1426164-22-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[3-(2-Carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]propoxy]propanoic acid
英文别名
——
3-[3-(2-Carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]propoxy]propanoic acid化学式
CAS
1426164-22-8
化学式
C32H46N2O16
mdl
——
分子量
714.721
InChiKey
HUWXREBWDMYOFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    920.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.329±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    243
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,5,6-四氟苯酚3-[3-(2-Carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]propoxy]propanoic acid盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl) 3-[2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-[3-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propoxy]-2-[[3-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)propoxy]methyl]propoxy]propanoate
    参考文献:
    名称:
    Branched Discreet PEG Constructs
    摘要:
    揭示了一般的和“基本纯净”的分支离散聚乙二醇构建物,可用于连接各种生物活性基团,例如,偏好定位器,以及生物制剂如酶,用于诊断,例如成像,治疗,治疗诊断学和特定于其他应用的基团。在其最简单的中间状态中,分支离散聚乙二醇构建物在一端由一种化学反应性基团“A”终止,该基团与创建“A”的生物材料发生反应,该生物材料是一种生物反应性基团,通过连接到至少两个dPEG含链的分支核心(BC)结束,这些链由实线表示,具有端基团,可以是带电的、非反应性的或可反应的基团,并含有约2至64个dPEG残基。
    公开号:
    US20130052130A1
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文献信息

  • Branched Discrete PEG Constructs
    申请人:Davis Paul D.
    公开号:US20170313656A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    Disclosed are general and “substantially pure” branched discrete polyethylene glycol constructs useful in attaching to a variety of biologically active groups, for example, preferential locators, as well as biologics like enzymes, for use in diagnostics, e.g. imaging, therapeutics, theranostics, and moieties specific for other applications. In its simplest intermediate state, a branched discrete polyethylene glycol construct is terminated at one end by a chemically reactive moiety, “A”, a group that is reactive with a biologic material that creates “A”, which is a biologically reactive group, connected through to a branched core (BC) which has attached at least two dPEG-containing chains, indicated by the solid line, , having terminal groups, which can be charged, non-reactive or reactable moieties and containing between about 2 and 64 dPEG residues.
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