3',5'-bis-(dimethyl-tert-butylsilyl)-5-(3-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3-methylbutyn-1-yl)-2'-deoxyuridine | 1449476-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-bis-(dimethyl-tert-butylsilyl)-5-(3-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3-methylbutyn-1-yl)-2'-deoxyuridine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-methylbut-1-ynyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1449476-48-5
• 化学式: C₃₀H₅₅N₃O₆Si₂
• 分子量: 609.954
• InChiKey: AKGAECQHKJBAPM-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrahydropyrane-undecahydro-closo-dodecaborate(1-) 、 3',5'-bis-(dimethyl-tert-butylsilyl)-5-(3-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3-methylbutyn-1-yl)-2'-deoxyuridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到tetrabutylammonium 5-{N-[2-(4-((3',5'-bis(dimethyl-tert-butylsilyl))-2'-deoxyuridine-5-yl)-2-methylbut-3-yn-2-yloxy)ethyl]dimethylammonio}pentyloxy-closo-undecahydrododecaborate
  参考文献：
  名称：

  用5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的第一缀合物的合成闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇

  摘要：

  一种新的2'-脱氧尿苷修饰，3'，5'-双-（二甲基-叔丁基甲硅烷基）-5-（3-（2-（二甲基氨基）乙氧基）-3-甲基丁炔-1-基）-2'-通过四个简单的步骤有效地合成了脱氧尿苷。其朝向的范围的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇进行了研究。修饰的核苷的N，N-二甲基氨基基团对氧鎓环簇的裂解反应导致生成带有[B 12 H 12 ] 2−和[Co（C 2 B 9 H 11）的5-乙炔基-2'-脱氧尿苷共轭物。2 ] -， 分别。检查了这些新缀合物在几种细胞系中的细胞毒性。杂十二酸酯结合物在所有检查的细胞系中均显示出低细胞毒性，这是用于肿瘤的硼中子俘获治疗（BNCT）的潜在硼递送药物的有利和优选特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.100
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)ethanol 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3',5'-bis-(dimethyl-tert-butylsilyl)-5-(3-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3-methylbutyn-1-yl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  用5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的第一缀合物的合成闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇

  摘要：

  一种新的2'-脱氧尿苷修饰，3'，5'-双-（二甲基-叔丁基甲硅烷基）-5-（3-（2-（二甲基氨基）乙氧基）-3-甲基丁炔-1-基）-2'-通过四个简单的步骤有效地合成了脱氧尿苷。其朝向的范围的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇进行了研究。修饰的核苷的N，N-二甲基氨基基团对氧鎓环簇的裂解反应导致生成带有[B 12 H 12 ] 2−和[Co（C 2 B 9 H 11）的5-乙炔基-2'-脱氧尿苷共轭物。2 ] -， 分别。检查了这些新缀合物在几种细胞系中的细胞毒性。杂十二酸酯结合物在所有检查的细胞系中均显示出低细胞毒性，这是用于肿瘤的硼中子俘获治疗（BNCT）的潜在硼递送药物的有利和优选特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.100