(1R,4E,10R,12E,16S)-13,18,18-trimethyl-10-(2-oxopropyl)-2,9,17-trioxabicyclo[14.3.0]nonadeca-4,12-diene-3,8-dione | 1162782-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,4E,10R,12E,16S)-13,18,18-trimethyl-10-(2-oxopropyl)-2,9,17-trioxabicyclo[14.3.0]nonadeca-4,12-diene-3,8-dione
• CAS: 1162782-07-1
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: ABDGXRSTVPZRCA-AUXPWHLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以16%的产率得到(1R,4E,10R,12E,16S)-13,18,18-trimethyl-10-(2-oxopropyl)-2,9,17-trioxabicyclo[14.3.0]nonadeca-4,12-diene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide X和Y的分子编辑和生物学评估

  摘要：

  稀缺和珍贵：通过“转移总合成”制备了海洋天然产物两性霉素X和Y框架内具有深层结构“点突变”的化合物。所得产品为这些极其稀缺的大环内酯类药物的细胞毒性概况提供了初步见解。

  DOI：

  10.1002/chem.200802069