5,6,8-Trinitro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin | 135399-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5,6,8-Trinitro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin
• 英文别名: 5,6,8-Trinitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 135399-55-2
• 化学式: C₈H₅N₃O₈
• 分子量: 271.143
• InChiKey: ZDZVDEHBFGIPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8-Trinitro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以139 mg的产率得到5-Azido-6,8-dinitro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  杂环侧环在1,2-亚烷基二氧基-硝基苯并呋喃核苷的布尔顿-Katritzky重排过程中的影响

  摘要：

  描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e，f，5a-c，e，f和硝基苯并呋喃1a-c，e，f，2a-c，e，f，3b，c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e，而2a异构化为1a。从1f或2f（1f：2f = 44:56）获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96168-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetamide 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5,6,8-Trinitro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  Heertjes et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1313,1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634
  作者：Takakis, Ioannis M.、Hadjimihalakis, Phaedon M.

  DOI：——

  日期：——
• Heertjes et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1313,1315
  作者：Heertjes et al.

  DOI：——

  日期：——
• Influence of the heterocyclic side ring during the Boulton-Katritzky rearrangement of 1,2-alkylenedioxy-nitrobenzofuroxans
  作者：Ioannis M. Takakis、Phaedon M. Hadjimihalakis、Georgia G. Tsantali

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96168-x

  日期：1991.8

  Preparation of the 1,2-alkylenedioxy-benzofuroxans 4e,f, 5a-c,e,f, and nitrobenzofuroxans 1a-c,e,f, 2a-c,e,f, 3b,c is described. The nitrobenzofuroxans 1b-e isomerize thermally to 2b-e, whereas 2a isomerizes to 1a. A thermostationary state is obtained from 1f or 2f (1f:2f = 44:56). The role of the heterocyclic alkylenedioxy ring is discussed.

  描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e，f，5a-c，e，f和硝基苯并呋喃1a-c，e，f，2a-c，e，f，3b，c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e，而2a异构化为1a。从1f或2f（1f：2f = 44:56）获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。