methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O(4-methoxybenzyl)-5-thio-α-D-mannopyranoside | 1055035-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O(4-methoxybenzyl)-5-thio-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5S,6S)-3,5-dibenzoyloxy-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]thian-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1055035-68-1
• 化学式: C₃₆H₃₄O₉S
• 分子量: 642.727
• InChiKey: FQBOSFAHUMZPKZ-GVKIZKGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O(4-methoxybenzyl)-5-thio-α-D-mannopyranoside 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-5-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Potential Inhibitors of Golgi Endo-α-mannosidase:  5-Thio-d-glucopyranosyl-α(1→3)-1-deoxymannojirimycin and Methyl 5-Thio-d-glucopyranosyl-α(1→3)-5-thio-α-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9800356
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-thio-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O(4-methoxybenzyl)-5-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Potential Inhibitors of Golgi Endo-α-mannosidase:  5-Thio-d-glucopyranosyl-α(1→3)-1-deoxymannojirimycin and Methyl 5-Thio-d-glucopyranosyl-α(1→3)-5-thio-α-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9800356

文献信息

• Design and Synthesis of Potential Inhibitors of Golgi Endo-α-mannosidase:  5-Thio-<scp>d</scp>-glucopyranosyl-α(1→3)-1-deoxymannojirimycin and Methyl 5-Thio-<scp>d</scp>-glucopyranosyl-α(1→3)-5-thio-α-<scp>d</scp>-mannopyranoside
  作者：Masayuki Izumi、Yoshitomo Suhara、Yoshitaka Ichikawa

  DOI：10.1021/jo9800356

  日期：1998.7.1