(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-iodoundecyl)-benzene | 96791-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-iodoundecyl)-benzene
• 英文别名: (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-2-iodoundecyl)benzene
• CAS: 96791-89-8
• 化学式: C₁₇H₁₀F₁₇I
• 分子量: 664.144
• InChiKey: KSTHFIYECCQXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 全氟辛基碘烷 在 2,5-二叔丁基对苯二酚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以79%的产率得到(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-iodoundecyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  催化生成的卤素键合配合物和可见光照射实现自由基全氟烷基化

  摘要：

  在可见光促进的单电子氧化还原反应中利用电荷转移复合物是开辟新合成途径的有希望的途径，而复合物形成的催化方法对于促进这种化学反应至关重要。该报告描述了使用取代的氢醌催化剂来促进自由基全氟烷基化反应。机理研究表明，该反应是通过在氢醌催化剂和全氟烷基卤化物自由基前体之间形成可见光吸收卤素键络合物来引发的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04139

文献信息

• Sulfinate-initiated addition of perfluorinated iodides to olefins
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0194348A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  Reaction of a perfluorinated iodide with an olefin initiated by a sulfinate salt to prepare fluorinated iodide and diiodide monomers and surface active agents.

  通过硫酸盐引发全氟碘化物与烯烃的反应，制备氟化碘化物和二碘化物单体及表面活性剂。
• Reaction of perfluoroalkyl iodides with electron-donor nucleophiles. Addition of perfluoroalkyl iodides to olefins initiated by electron transfer
  作者：Andrew E. Feiring

  DOI：10.1021/jo00218a006

  日期：1985.9
• US4650913A
  申请人：——

  公开号：US4650913A

  公开（公告）日：1987-03-17