(2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]thiane-3,5-diol | 1053259-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]thiane-3,5-diol
• CAS: 1053259-34-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆S
• 分子量: 330.402
• InChiKey: FWGCEPPZFMFEOX-MRLBHPIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]thiane-3,5-diol 在 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-5-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Potential Inhibitors of Golgi Endo-α-mannosidase:  5-Thio-d-glucopyranosyl-α(1→3)-1-deoxymannojirimycin and Methyl 5-Thio-d-glucopyranosyl-α(1→3)-5-thio-α-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9800356
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-5-thio-α-D-mannopyranose 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]thiane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Potential Inhibitors of Golgi Endo-α-mannosidase:  5-Thio-d-glucopyranosyl-α(1→3)-1-deoxymannojirimycin and Methyl 5-Thio-d-glucopyranosyl-α(1→3)-5-thio-α-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9800356

文献信息

• Design and Synthesis of Potential Inhibitors of Golgi Endo-α-mannosidase:  5-Thio-<scp>d</scp>-glucopyranosyl-α(1→3)-1-deoxymannojirimycin and Methyl 5-Thio-<scp>d</scp>-glucopyranosyl-α(1→3)-5-thio-α-<scp>d</scp>-mannopyranoside
  作者：Masayuki Izumi、Yoshitomo Suhara、Yoshitaka Ichikawa

  DOI：10.1021/jo9800356

  日期：1998.7.1