1-(5-methyl-[2]furyl)-propan-1-one oxime | 133712-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(5-methyl-[2]furyl)-propan-1-one oxime
• 英文别名: 1-(5-Methyl-[2]furyl)-propan-1-on-oxim；(E)-1-(5-Methylfuran-2-yl)propan-1-one oxime；(NE)-N-[1-(5-methylfuran-2-yl)propylidene]hydroxylamine
• CAS: 133712-93-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: FPNMHPLWVLHFCR-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methyl-[2]furyl)-propan-1-one oxime 在 sodium hydroxide 、 Raney Ni alloy 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-甲基呋喃-2-基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.

  摘要：

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.181
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-丙酰呋喃 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(5-methyl-[2]furyl)-propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.

  摘要：

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.181

文献信息

• Studies on Furan Compounds. III. A New Synthesis of Furyl Ketones
  作者：J. Ramonczai、L. Vargha

  DOI：10.1021/ja01162a109

  日期：1950.6
• KUO, YUEH-HSIUNG;SHIH, KAE-SHYANG, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 181-183
  作者：KUO, YUEH-HSIUNG、SHIH, KAE-SHYANG

  DOI：——

  日期：——
• A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.
  作者：Yueh-Hsiung KUO、Kae-Shyang SHIH

  DOI：10.1248/cpb.39.181

  日期：——

  Low-temperature photooxygenation (-70°C) of furfurylamine derivatives followed by treatment with triphenylphosphine provided 3-hydroxypyridines in high yield.

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。