1,2-bis(phenylphosphinyl)benzene dilithium salt | 65113-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(phenylphosphinyl)benzene dilithium salt
• 英文别名: P,P'-dilithium-o-phenylenebis(phenylphosphane)；dilithium-o-phenylenebis(phenylphosphide)；o-bis[(lithiophenyl)phosphino]benzene
• CAS: 65113-32-8
• 化学式: C₁₈H₁₄Li₂P₂
• 分子量: 306.139
• InChiKey: NYBQDNROKVMDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(phenylphosphinyl)benzene dilithium salt 在 phosphorus 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Methyl-1,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzotriphosphole
  参考文献：
  名称：

  Schmidpeter, Alfred; Burget, Guenther; Sheldrick, William S., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3849 - 3855

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Lithio-2,3-dihydro-1,3-diphenyl-1H-benzotriphosphol 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-bis(phenylphosphinyl)benzene dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  Maigrot, Nicole; Charrier, Claude; Ricard, Louis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 853 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocyclic diphosphine ligands in asymmetric carbon-carbon bond-forming reactions
  作者：Michael Widhalm、Petra Wimmer、Gerd Klintschar

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06251-1

  日期：1996.10

  and N2P2 coordination sites owing their chirality from the incorporation of an axial-chiral binaphthyl unit were used as chiral auxiliaries in transition metal catalyzed carbon-carbon bond-forming reactions. Three model reactions were investigated, and enantioselectivities are discussed on the basis of accepted mechanistic pathways by using X-ray structural analyses.

  七个手性大环配体具有潜在的O 2 P 2和N 2 P 2配位点，这是由于它们通过引入轴-手性联萘单元而获得的手性，被用作过渡金属催化的碳-碳键形成反应中的手性助剂。研究了三个模型反应，并使用X射线结构分析在公认的机理途径的基础上讨论了对映选择性。
• Neue Metallacyclen des Titanocen-, Zirconocen- und Hafnocen-Systems mit P,P′-koordinierten Chelatliganden
  作者：Hartmut Köpf、Verena Richtering

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80136-0

  日期：1988.6

  The P,P′-dilithium salt of o-phenylenebis(phenylphosphane) reacts with equivalent amounts of subgroup IV metallocene dichlorides, Cp2MCl2 (Cp = η5-C5H5; M = Ti, Zr, Hf), to give the new five-membered chelate complexes Cp2M(1,2-PPhC6H4PPh) (M = Ti, 1; Zr, 2; Hf, 3). Compounds 1–3 can be prepared more conveniently by reaction of o-phenylenebis(phenylphosphane) with equimolar amounts of the dimethylmetallocenes

  的P，P '的-dilithium盐ö与等量的亚组IV的金属茂二氯的中，CP -phenylenebis（phenylphosphane）反应2的MC1 2（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; M =钛，锆，铪），以给出新的五元螯合物CP 2 M（1,2-PPhC 6 H 4 PPh）（M = Ti，1 ; Zr，2 ; Hf，3）。化合物1 - 3可通过的反应更方便地制备ö-等摩尔量的二甲基茂金属CP 2 M（CH 3）2（M = Ti，Zr，Hf）的-亚苯基双（苯基膦）。在31 P NMR谱和碎裂1 - 3中的质谱进行了讨论。
• Synthesis and NMR Spectroscopic Investigation of a Macrocyclic Diphosphine Ligand and its nickel(II) and palladium(II) complexes
  作者：Michael Widhalm、Hermann Kalchhauser、Hanspeter Kählig

  DOI：10.1002/hlca.19940770138

  日期：1994.2.9

  The preparation of a macrocyclic diphosphine ligand 5 incorporating a binaphthyl unit and its NiII and PdII complexes, 6 and 7, is described. A complete assignment of 1H,- 13C-, and 31P-NMR data on the basis of 2D NMR spectroscopy (1H, 1H-, 13C, 1H-, 31P, 1H-, 31P, 13C-COSY) was possible for 5, and also – in part – for 6 and 7.

  描述了结合有联萘单元及其Ni II和Pd II复合物6和7的大环二膦配体5的制备。的完整分配1 H， - 13 C-和31 P-NMR数据2D NMR光谱的基础上（1 H，1 H-，13 C，1 H-，31 P，1 H-，31 P，13 C-COSY）可能适用于5，也可以部分适用于6和7。
• Stabilization of Luminescent Mononuclear Three‐Coordinate Cu^I Complexes by Two Distinct Cavity‐Shaped Diphosphanes Obtained from a Single α‐Cyclodextrin Precursor
  作者：Tuan‐Anh Phan、Matthieu Jouffroy、Dominique Matt、Nicola Armaroli、Alejandra Saavedra Moncada、Elisa Bandini、Béatrice Delavaux‐Nicot、Jean‐François Nierengarten、Dominique Armspach

  DOI：10.1002/chem.202302750

  日期：2024.2

  Slightly different reaction conditions afforded two distinct cavity‐shaped cis‐chelating diphosphanes from the same starting materials, namely diphenyl(2‐phosphanylphenyl)phosphane and an α–cyclodextrin‐derived dimesylate. Thanks to their metal‐confining properties, the two diphosphanes form only mononuclear [CuX(PP)] complexes (X=Cl, Br, or I) with the tricoordinated metal ion located just above the center of the cavity. The two series of Cu^I complexes display markedly different luminescence properties that are both influenced by the electronic properties of the ligand and the unique steric environment provided by the cyclodextrin (CD) cavity. The excited state lifetimes of all complexes are significantly longer than those of the cavity‐free analogues suggesting peculiar electronic effects that affect radiative deactivation constants. The overall picture stemming from absorption and emission data suggests close‐lying charge‐transfer (MLCT, XLCT) and triplet ligand‐centered (LC) excited states.

  摘要略微不同的反应条件可从相同的起始原料（即二苯基（2-膦酰基苯基）膦烷和α-环糊精衍生的二甲膦酸酯）得到两种不同的空腔形顺式螯合二膦。由于这两种二膦烷的金属封闭特性，它们只能形成单核[CuX(PP)]配合物（X=Cl、Br 或 I），三配位金属离子位于空腔中心的正上方。这两个系列的 CuI 复合物显示出明显不同的发光特性，这既受到配体电子特性的影响，也受到环糊精（CD）空腔提供的独特立体环境的影响。所有复合物的激发态寿命都明显长于无空腔类似物，这表明它们具有影响辐射失活常数的特殊电子效应。从吸收和发射数据得出的总体情况表明，存在近邻电荷转移（MLCT、XLCT）和三重配体中心（LC）激发态。
• Phosphino-macrocycles. 8. High-dilution syntheses of 14-membered tetradentate macrocycles incorporating the diars moiety
  作者：Evan P. Kyba、Shang-Shing P. Chou

  DOI：10.1021/jo00318a007

  日期：1981.2