ethyl (E)-3-(2-(2-iodobenzamido)-5-methylphenyl)acrylate | 1590367-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2-(2-iodobenzamido)-5-methylphenyl)acrylate
• CAS: 1590367-28-4
• 化学式: C₁₉H₁₈INO₃
• 分子量: 435.261
• InChiKey: NZSCDZKLQDHAOL-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 ethyl (E)-3-(2-(2-iodobenzamido)-5-methylphenyl)acrylate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-(7-(diethoxyphosphoryl)-3-methyl-12-oxo-6,12-dihydro-5H-isoquinolino[2,3-a]quinazolin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A direct access to bioactive fused N-heterocyclic acetic acid derivatives

  摘要：

  一个以铜为催化剂的新序列，涉及乌尔曼类型的分子间C–C偶联，随后是分子内C–N偶联，再然后是在一个反应罐中发生的分子内氮迈克尔类型加成（及氧化），获得了多种作为PDE4抑制剂的融合N-杂环醋酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3ob42535e
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯胺 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (E)-3-(2-(2-iodobenzamido)-5-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  A direct access to bioactive fused N-heterocyclic acetic acid derivatives

  摘要：

  一个以铜为催化剂的新序列，涉及乌尔曼类型的分子间C–C偶联，随后是分子内C–N偶联，再然后是在一个反应罐中发生的分子内氮迈克尔类型加成（及氧化），获得了多种作为PDE4抑制剂的融合N-杂环醋酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3ob42535e